N-(2-chloroethyl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxamide | 55580-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxamide
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamide
• CAS: 55580-76-2
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 374.867
• InChiKey: FKGZUKIQTDNIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxamide 、 哌啶 、 丁酮 在 乙醚 作用下， 以 potassium hydrogencarbonate 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 6,7-dimethoxy-1-phenyl-N-(2-piperidinoethyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxamide, melting at about 101°-102°C.的产率得到6,7-Dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid (2-piperidin-1-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinoline carbonyl chlorides

  摘要：

  本文介绍了1-Aryl-3,4-dihydro-2(1H)-异喹啉羰基氯化物的用途，该化合物可用于制备相应的羧酰胺。这些化合物可以通过将1-芳基-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉与光气反应来制备。

  公开号：

  US04001244A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 6,7-二甲氧基-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-chloroethyl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinoline carbonyl chlorides

  摘要：

  本文描述了用于制备相应羧酰胺的1-芳基-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羰基氯化物。这些化合物可以通过将1-芳基-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉与光气反应来制备。

  公开号：

  US04001244A1

文献信息

• US4001244A
  申请人：——

  公开号：US4001244A

  公开（公告）日：1977-01-04
• 1-Aryl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinoline carbonyl chlorides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04001244A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  1-Aryl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarbonyl chlorides, useful in the preparation of the corresponding carboxamides, are described herein. The subject compounds can be prepared by reacting an 1-aryl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinoline with phosgene.

  本文描述了用于制备相应羧酰胺的1-芳基-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羰基氯化物。这些化合物可以通过将1-芳基-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉与光气反应来制备。