ethyl 3-(ethoxycarbonyl)-1-piperidinebutanoate | 72551-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 3-(ethoxycarbonyl)-1-piperidinebutanoate
• 英文别名: 1-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester；1-(3-Aethoxycarbonyl-propyl)-piperidin-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)piperidine-3-carboxylate
• CAS: 72551-55-4
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: OPCKTURKXGPIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯酰氯 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 ethyl 3-(ethoxycarbonyl)-1-piperidinebutanoate
  参考文献：
  名称：

  羧基邻苯二甲酸酯对胺的还原烷基化作用

  摘要：

  我们首次证明了羧酸原酸酯可以在胺的还原烷基化中用作烷基化剂。使用标准的多相催化剂，将多种胺（包括氨基酸酯）进行烷基化，从而以高产率实际可行地以高选择性生成单烷基化产物。通过施加无环原酸酯，在室温下完成烷基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000510

文献信息

• Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 3190,3197
  作者：Clemo et al.

  DOI：——

  日期：——
• LENNON M.; PROCTOR G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, 1, NO 8, 2009-2012
  作者：LENNON M.、 PROCTOR G. R.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive Alkylation of Amines with Carboxylic Ortho Esters
  作者：Renat Kadyrov、Konrad Moebus

  DOI：10.1002/adsc.202000510

  日期：2020.8.19

  carboxylic ortho esters could be used as an alkylating agent in the reductive alkylation of amines. A variety of amines, including amino acid esters, were alkylated affording mono‐alkylated products with high selectivity in practical to high yields using standard heterogeneous catalysts. By applying acyclic ortho esters alkylation was completed at room temperature.

  我们首次证明了羧酸原酸酯可以在胺的还原烷基化中用作烷基化剂。使用标准的多相催化剂，将多种胺（包括氨基酸酯）进行烷基化，从而以高产率实际可行地以高选择性生成单烷基化产物。通过施加无环原酸酯，在室温下完成烷基化。