6-(3'-aminopropyl)diquinothiazine | 911371-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(3'-aminopropyl)diquinothiazine
• 英文别名: 3-(13-Thia-2,4,22-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaen-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 911371-25-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄S
• 分子量: 358.467
• InChiKey: RPFJPPAKDWOIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 6-(3'-aminopropyl)diquinothiazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以69%的产率得到6-(3'-chloroethylureidopropyl)diquinothiazine
  参考文献：
  名称：

  6-氨基烷基二醌-1,4-噻嗪及其酰基和磺酰基衍生物的合成

  摘要：

  在 diquino-1,4-dithiin (2) 和 2 的反应中阐述了各种 6-二烷基氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (5-8) 和 6-氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (11-13) 的合成,2'-二氯-3,3'-二喹啉硫醚 (3) 与伯胺，以及 6H-二喹啉-1,4-噻嗪 (4) 与二烷基氨基烷基氯化物和邻苯二甲酰亚胺烷基溴，然后水解。6-氨基烷基二喹噻嗪 (11-13) 被转化为酰基和磺酰基衍生物 (15-26)。一些获得的化合物显示出显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.3987/com-07-11269
• 作为产物：
  描述：

  6-(3'-phthalimidopropyl)diquinothiazine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到6-(3'-aminopropyl)diquinothiazine
  参考文献：
  名称：

  6-氨基烷基二醌-1,4-噻嗪及其酰基和磺酰基衍生物的合成

  摘要：

  在 diquino-1,4-dithiin (2) 和 2 的反应中阐述了各种 6-二烷基氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (5-8) 和 6-氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (11-13) 的合成,2'-二氯-3,3'-二喹啉硫醚 (3) 与伯胺，以及 6H-二喹啉-1,4-噻嗪 (4) 与二烷基氨基烷基氯化物和邻苯二甲酰亚胺烷基溴，然后水解。6-氨基烷基二喹噻嗪 (11-13) 被转化为酰基和磺酰基衍生物 (15-26)。一些获得的化合物显示出显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.3987/com-07-11269