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1-(1,3-dithian-2-yloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 861228-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1,3-dithian-2-yloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
英文别名
1-(1,3-Dithian-2-yloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
1-(1,3-dithian-2-yloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine化学式
CAS
861228-21-9
化学式
C13H25NOS2
mdl
——
分子量
275.48
InChiKey
PYEOLQDKMXMXDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1,3-dithian-2-yloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-1-[(1-oxido-1,3-dithian-2-yl)oxy]piperidine
    参考文献:
    名称:
    1,3-二噻烷衍生的烷氧基胺作为单碳自由基前体
    摘要:
    提出了一种从 1,3-二噻烷衍生 C-2 中心自由基的新方法。自由基前体 2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻烷很容易由 1,3-二噻烷和稳定的氮氧化物制备。2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻吩与缺电子烯烃的热反应根据所用的氮氧化合物提供氨基甲氧基化产物或氧化加成产物。2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻烷也可用作苯乙烯受控活性自由基聚合的引发剂/调节剂。
    DOI:
    10.1055/s-2005-865288
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二噻烷2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物正丁基锂 作用下, 以 乙二醇二甲醚正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到1-(1,3-dithian-2-yloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    1,3-二噻烷衍生的烷氧基胺作为单碳自由基前体
    摘要:
    提出了一种从 1,3-二噻烷衍生 C-2 中心自由基的新方法。自由基前体 2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻烷很容易由 1,3-二噻烷和稳定的氮氧化物制备。2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻吩与缺电子烯烃的热反应根据所用的氮氧化合物提供氨基甲氧基化产物或氧化加成产物。2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻烷也可用作苯乙烯受控活性自由基聚合的引发剂/调节剂。
    DOI:
    10.1055/s-2005-865288
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文献信息

  • 1,3-Dithiane-Derived Alkoxyamines as One-Carbon Radical Precursors
    作者:Armido Studer、Antonio J. Herrera
    DOI:10.1055/s-2005-865288
    日期:——
    A new method for the generation of C-2 centered radicals derived from 1,3-dithiane is presented. The radical precursors, 2-dialkylaminoxyl-l,3-dithianes, are readily prepared from 1,3-dithiane and stable nitroxides. Thermal reaction of 2-dialkylaminoxyl-1,3-dithianes with electron-deficient olefins affords carboaminoxylation products or oxidative addition products depending on the nitroxide used. The
    提出了一种从 1,3-二噻烷衍生 C-2 中心自由基的新方法。自由基前体 2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻烷很容易由 1,3-二噻烷和稳定的氮氧化物制备。2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻吩与缺电子烯烃的热反应根据所用的氮氧化合物提供氨基甲氧基化产物或氧化加成产物。2-二烷基氨基氧基-1,3-二噻烷也可用作苯乙烯受控活性自由基聚合的引发剂/调节剂。
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