3-(2-氟苄基)-1H-吲唑 | 1011527-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-(2-氟苄基)-1H-吲唑
• 英文名称: 3-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-[(2-fluorophenyl)methyl]-2H-indazole
• CAS: 1011527-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂
• 分子量: 226.253
• InChiKey: PFFSJUVIWCMATI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 、 3-(2-氟苄基)-1H-吲唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以19%的产率得到6-[3-(2-fluorobenzyl)-1H-indazol-1-yl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE, INDAZOLE, IMIDAZOPYRIDINE, IMIDAZOPYRIMIDINE, PYRAZOLOPYRAZINE AND PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS STIMULATORS OF GUANYLATE CYCLASE FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS

  摘要：

  本申请涉及新型氮杂双环化合物，其制备方法，它们单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20100029653A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-2-氟苯 、 2-碘苯肼 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到3-(2-氟苄基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE, INDAZOLE, IMIDAZOPYRIDINE, IMIDAZOPYRIMIDINE, PYRAZOLOPYRAZINE AND PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS STIMULATORS OF GUANYLATE CYCLASE FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS

  摘要：

  本申请涉及新型氮杂双环化合物，其制备方法，它们单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20100029653A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING AND/OR PREVENTING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Straub Alexander

  公开号：US20120029002A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present application relates to novel fused, heteroatom-bridged pyrazole and imidazole derivatives, to processes for their preparation, to their use, alone or in combination, for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的融合、杂原子桥接的吡唑和咪唑衍生物，以及它们的制备过程，它们的使用，单独或结合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Pyrazolopyridine, indazole, imidazopyridine, imidazopyrimidine, pyrazolopyrazine and pyrazolopyridine derivatives as stimulators of guanylate cyclase for cardiovascular disorders
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08309551B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present application relates to novel azabicyclic compounds, processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型杂环双环化合物、其制备过程，它们单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• PYRAZOLOPYRIDIN, INDAZOL, IMIDAZOPYRIDIN, IMIDAZOPYRIMIDIN, PYRAZOLOPYRAZIN UND PYRAZOLOPYRIDIN DERIVATE ALS STIMULATOREN DER GUANYLATCYCLASE ZUR HERZ-KREISLAUFERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2066666A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• US8309551B2
  申请人：——

  公开号：US8309551B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• [DE] PYRAZOLOPYRIDIN, INDAZOL, IMIDAZOPYRIDIN, IMIDAZOPYRIMIDIN, PYRAZOLOPYRAZIN UND PYRAZOLOPYRIDIN DERIVATE ALS STIMULATOREN DER GUANYLATCYCLASE ZUR HERZ-KREISLAUFERKRANKUNGEN<br/>[EN] PYRAZOLOPYRIDINE, INDAZOLE, IMIDAZOPYRIDINE, IMIDAZOPYRIMIDINE, PYRAZOLOPYRAZINE AND PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATES AS STIMULATORS OF GUANYLATE CYCLASE FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE, INDAZOLE, IMIDAZOPYRIDINE, IMIDAZOPYRIMIDINE, PYRAZOLOPYRAZINE ET PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE STIMULANT DE LA GUANYLATCYCLASE POUR LES MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008031513A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The present application relates to compounds of the formula (I) which act as stimulators of soluble guanylate cyclase and to their use for treatment and/or prevention of heart failure, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular disorders, thromboembolic disorders and arteriosclerosis. L-CH₂-M-Q (I) in which L is phenyl, pyridyl, furyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl or (C₅-C₇)-cycloalkyl, M is a bicyclic heteroaryl group of the formula (a-1), (b-1) or (c-1), in which the attachment site to the group is -CH₂-L, the attachment site to the group is Q, and A, B, D and E are each CH, CR¹ or N, where not more than two of the ring members A, B, D and E are the same, and Q is an unsaturated or aromatic 5- or 6-membered heterocycle having up to four heteroatoms from the group of N, O and/or S.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I), qui agit en tant que stimulant de la guanylatcyclase soluble et son utilisation pour le traitement et/ou la prévention de l'insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine, de l'hypertonie, de l'hypertonie pulmonaire, de l'ischémie, des angiopathies, des maladies thromboemboliques et de l'artériosclérose. L-CH₂-M-Q (I) dans laquelle L représente phényle, pyridyle, furyle, thiényle, thiazolyle, oxazolyle, isothiazolyle, isoxazolyle ou un cycloalkyle en (C₅-C₇), M représente un groupement hétéroaryle de formule (a-1), (b-1) ou (c-1), le site de liaison représentant le groupement -CH₂-L, le site de liaison représentant le groupement Q, A, B, D et E représentant chacun CH, CR¹ ou N. Selon l'invention, au plus deux des éléments cycliques A, B, D et E sont identiques et Q représente un hétérocycle insaturé ou aromatique ayant 5 ou 6 éléments, avec jusqu'à quatre hétéroatomes de la série N, O et/ou S.
  [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft Verbindung der Formel (I), die als Simulatoren der löslichen Guanylatcyclase wirken und ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefässerkrankungen, thromboembolischen Erkrankungen und Arteriosklerose. L-CH₂-M-Q (I) in welcher L für Phenyl, Pyridyl, Furyl, Thienyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Isothiazolyl, Isoxazolyl oder (C₅-C₇)-Cycloalkyl, M für eine bicyclische Heteroaryl-Gruppe der Formel (a-1), (b-1) oder (c-1) steht, worin die Verknüpfungsstelle mit der Gruppe -CH₂-L bedeutet, die Verknüpfungsstelle mit der Gruppe Q bedeutet, A, B, D und E jeweils CH, CR¹ oder N bedeuten, wobei maximal zwei der Ringglieder A, B, D und E zugleich stehen, und Q für einen ungesättigten oder aromatischen 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus mit bis zu vier Heteroatomen aus der Reihe N1 O und/oder S steht.