acenaphthenequinonemonohydrazone | 1932-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphthenequinonemonohydrazone
• 英文别名: acenaphthenequinone hydrazone；acenaphthene-1,2-dione-monohydrazone；Acenaphthen-1,2-dion-monohydrazon；Acenaphthenchinon-monohydrazon；Acenaphthenchinon-(1,2)-monohydrazon, 1-Oxo-2-hydrazono-acenaphthen；2-Hydrazinylideneacenaphthylen-1-one
• CAS: 1932-10-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: JHOWQOBRCIDQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphthenequinonemonohydrazone 在 草酰氯 作用下， 生成 2-偶氮基苊烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [3+2] N-保护的“(S)-重氮脯氨酸”与选定的乙炔的环加成反应

  摘要：

  乙炔羧酸盐和乙炔膦酸盐与 N-保护的 (S)-2-(重氮乙酰基)吡咯烷 ((S)-diazoprolines) 反应，在区域选择性 [3+2] 环加成中产生光学活性双杂环吡唑衍生物。在没有催化剂的情况下，反应在 60°C 在 THF 溶液中发生。然而，乙炔基膦酸二乙酯的反应明显慢于羧酸盐。所得产物在室温下以旋转异构体混合物的形式存在于 CDCl3 溶液中。乙炔基膦酸二乙酯与选定的环状α-氧代重氮化合物，即2-重氮苊-1-酮的反应产生稠合的三环吡唑衍生物。

  DOI：

  10.3987/com-16-s(s)7
• 作为产物：
  描述：

  2-偶氮基苊烯-1-醇 在 三甲氧基磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 acenaphthenequinonemonohydrazone
  参考文献：
  名称：

  Sidky,M.M. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 1287 - 1290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General Approach for Regioselective Synthesis of Fused Phosphono Substituted-Heterocycles. Reactions of Bismethylene-1,3-dithietane with H -Nucleophiles
  作者：Wafaa Abdou、Yehia Elkhoshnieh、Neven Ganoub

  DOI：10.1080/10426500212250

  日期：2002.6.1

  A number of [2,1-b] fused phosphono substituted-thioxopyranes, -oxadiazines, and -thiazines were obtained from the reactions of the corresponding alpha-carbonyl methylenes and alpha-carbonylmonohydrazones with phosphenato-substituted 1,3dithietane 1.
• Francesconi; Pirazzoli, Gazzetta Chimica Italiana, 1903, vol. 33 I, p. 44
  作者：Francesconi、Pirazzoli

  DOI：——

  日期：——
• Staudinger, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1971
  作者：Staudinger

  DOI：——

  日期：——
• Berend; Herms, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2> 60, p. 13
  作者：Berend、Herms

  DOI：——

  日期：——
• Herms, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 114
  作者：Herms

  DOI：——

  日期：——