Mitraphyllic acid | 10126-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: Mitraphyllic acid
• 英文别名: mitraphyllinic acid；Mitraphyllinsaeure；(1S,4aS,5aS,6R,10aR)-1-methyl-2'-oxospiro[1,4a,5,5a,7,8,10,10a-octahydropyrano[3,4-f]indolizine-6,3'-1H-indole]-4-carboxylic acid
• CAS: 10126-00-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: BLXUPISDXRFTCK-GALDEACFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  帽柱叶碱 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Mitraphyllic acid
  参考文献：
  名称：

  Mitraphylline的结构

  摘要：

  Mitraphylline (C21H24O4N2) 含有一个甲氧基，水解产生 mitraphyllic acid。光谱证据表明，该生物碱含有两种发色团，一种是羟吲哚的特征，另一种对应于 CH3OOC-C==CH.OR 组。用稀无机酸处理后，生物碱产生二甲酚醛 (C19H24O3N2)，这是一种半缩醛，不再含有分离的双键和生物碱中最初存在的甲氧基。通过 Wolff-Kishner 反应还原 mitraphyllane 得到 mitraphyllane (C19H26O2N2)。Mitraphyllal 的脱氢产生 3,4-二乙基吡啶和 3-乙基羟吲哚。氢化铝锂在温和条件下对米曲林的作用通过还原羧甲氧基基团产生米曲酚，并在更剧烈的条件下通过还原羟吲哚羰基生成二氢脱氧-二氢叶绿素。最后一种产品具有芳香胺的特性。在新经验的基础上...

  DOI：

  10.1139/v58-147

文献信息

• THE STRUCTURE OF MITRAPHYLLINE
  作者：J. C. Seaton、R. Tondeur、Léo Marion

  DOI：10.1139/v58-147

  日期：1958.7.1

  bond and the carbomethoxyl group originally present in the alkaloid. Reduction of mitraphyllal by the Wolff–Kishner reaction gives mitraphyllane (C19H26O2N2). The dehydrogenation of mitraphyllal produced 3,4-diethylpyridine and 3-ethyloxindole. The action of lithium aluminum hydride on mitraphylline under mild conditions gave rise to mitraphyllol by reduction of the carbomethoxyl group, and under more

  Mitraphylline (C21H24O4N2) 含有一个甲氧基，水解产生 mitraphyllic acid。光谱证据表明，该生物碱含有两种发色团，一种是羟吲哚的特征，另一种对应于 CH3OOC-C==CH.OR 组。用稀无机酸处理后，生物碱产生二甲酚醛 (C19H24O3N2)，这是一种半缩醛，不再含有分离的双键和生物碱中最初存在的甲氧基。通过 Wolff-Kishner 反应还原 mitraphyllane 得到 mitraphyllane (C19H26O2N2)。Mitraphyllal 的脱氢产生 3,4-二乙基吡啶和 3-乙基羟吲哚。氢化铝锂在温和条件下对米曲林的作用通过还原羧甲氧基基团产生米曲酚，并在更剧烈的条件下通过还原羟吲哚羰基生成二氢脱氧-二氢叶绿素。最后一种产品具有芳香胺的特性。在新经验的基础上...