(E,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]hex-4-enal | 202288-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]hex-4-enal
• CAS: 202288-82-2
• 化学式: C₁₄H₂₀OSi
• 分子量: 232.398
• InChiKey: YHQFIQZLTNDYSU-FLUIGGAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]hex-4-enal 在 2,6-二甲基吡啶 、 mercury(II) diacetate 、 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.5h， 生成 trans-(+/-)-<(2-Methyl-3-cyclohexen-1-yl)oxy>(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Mediated Carbocyclization Reactions of Chiral (E)-Crotylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970832o
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯酸,3-(二甲基苯基甲硅烷基)-,甲基酯,(3S,4E)- 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (E,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Mediated Carbocyclization Reactions of Chiral (E)-Crotylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970832o

文献信息

• Lewis Acid-Mediated Carbocyclization Reactions of Chiral (<i>E</i>)-Crotylsilanes
  作者：Craig E. Masse、Les A. Dakin、Bradford S. Knight、James S. Panek

  DOI：10.1021/jo970832o

  日期：1997.12.1