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6-Chlor-benzonorbornen | 16499-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chlor-benzonorbornen
英文别名
1,4-Methanonaphthalene, 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-;4-chlorotricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
6-Chlor-benzonorbornen化学式
CAS
16499-71-1
化学式
C11H11Cl
mdl
——
分子量
178.661
InChiKey
HRZARNMSEIXAJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.4±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituent effects on the chemical shifts of the bridge protons of benzonorbornenes
    摘要:
    在一系列6-取代苯基诺邻二环烯和苯基诺邻二烯中,对C9桥上质子的化学位移进行了取代效应的研究,以及对5-取代2-茚醇中C2质子的影响。这些效应与修正的Hammett关系τR - τH = ρ (σm + σp)/2呈线性相关。在苯基诺邻二烯中,从反式C9质子获得的ρ值略微但显着大于从相应的顺式质子获得的值,而从顺-9-苯基诺邻醇和茚醇中获得的ρ值之间没有显著差异。较大的ρanti值可以解释为苯环的π-电子体系与桥碳的轨道体系之间的立体特异性电子相互作用。此外,结果表明上述修正的Hammett关系通常与苯环环烯和类似化合物的脂肪成分的取代效应具有良好的一致性。
    DOI:
    10.1139/v67-197
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDES<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2010072631A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to methods of preparing compounds of formula (I) comprising the step of reacting the corresponding amide with the corresponding substituted aryl in the presence of a catalyst, which catalyst comprises copper and a ligand, Y is CHCHR6(R7) or C=C(A)Z, CY2(R2)Y3(R3), C=N-NR4(R5); Y2 and Y3 are, independently, O, S, N; A and Z are, independently, C1-6 alkyl; R1 is CF3 or CF2H; R2 and R3 are, independently, C1-8 alkyl, wherein R2 and R3 are optionally joined to form a 5-8 membered ring; R4 and R5 are, independently, C1-8 alkyl; B is a single bond or a double bond; R6 and R7 are, independently, hydrogen or C1-6 alkyl.
    本发明涉及制备式(I)化合物的方法,包括在催化剂的存在下,将相应的酰胺与相应的取代芳基反应,所述催化剂包括配体,其中Y为CHCHR6(R7)或C=C(A)Z,CY2(R2)Y3(R3),C=N-NR4(R5);Y2和Y3分别为O、S、N;A和Z分别为C1-6烷基;R1为CF3CF2H;R2和R3分别为C1-8烷基,其中R2和R3可选地连接以形成5-8成员环;R4和R5分别为C1-8烷基;B为单键或双键;R6和R7分别为氢或C1-6烷基。
  • METHODS FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDES
    申请人:Hodges George Robert
    公开号:US20110257410A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention relates to methods of preparing compounds of formula (I) comprising the step of reacting the corresponding amide with the corresponding substituted aryl in the presence of a catalyst, which catalyst comprises copper and a ligand, Y is CHCHR 6 (R 7 ) or C═C(A)Z, CY 2 (R 2 )Y 3 (R 3 ), C═N—NR 4 (R 5 ); Y 2 and Y 3 are, independently, O, S, N; A and Z are, independently, C 1-6 alkyl; R 1 is CF 3 or CF 2 H; R 2 and R 3 are, independently, C 1-8 alkyl, wherein R 2 and R 3 are optionally joined to form a 5-8 membered ring; R 4 and R 5 are, independently, C 1-8 alkyl; B is a single bond or a double bond; R 6 and R 7 are, independently, hydrogen or C 1-6 alkyl.
    本发明涉及制备式(I)化合物的方法,其中包括在催化剂的存在下将相应的酰胺与相应的取代芳基反应,所述催化剂包括配体,其中Y为CHCHR6(R7)或C═C(A)Z,CY2(R2)Y3(R3),C═N—NR4(R5);Y2和Y3分别为O、S、N;A和Z分别为C1-6烷基;R1为CF3CF2H;R2和R3分别为C1-8烷基,其中R2和R3可选择性地连接形成5-8环;R4和R5分别为C1-8烷基;B为单键或双键;R6和R7分别为氢或C1-6烷基。
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