2,4,4-trimethyl-3-carbethoxy-5-(β,β-dichlorovinyl)-4,5-dihydrofuran | 70339-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-3-carbethoxy-5-(β,β-dichlorovinyl)-4,5-dihydrofuran
• 英文别名: ethyl 2-(2,2-dichloroethenyl)-3,3,5-trimethyl-2H-furan-4-carboxylate
• CAS: 70339-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 279.163
• InChiKey: QIRWWCLVDIRQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,1,1-三氯戊-3-烯-2-醇 、 ethyl 3,3-diethoxybutanoate 在 AlCl₃ 作用下， 生成 2,4,4-trimethyl-3-carbethoxy-5-(β,β-dichlorovinyl)-4,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  2,5,5-Trimethyl-3-carbalkoxy-4(.beta.,.beta.-di

  摘要：

  一种制备某些二卤代乙烯基环丙烷羧酸酯的方法，其化学式为##STR1##其中R是烷基，X是氯或溴，方法是将二卤代乙烯基二氢呋喃的化学式##STR2##暴露于光线下，例如紫外线。还公开了一种制备这种2,4,4-三甲基-3-羧基烷氧基-5-(β,β-二卤代乙烯基)-4,5-二氢呋喃的方法，该方法是在酸催化剂存在下，将β-烷氧基巴豆酸酯或3,3-双烷氧基丁酸酯与1,1,1-三卤代-4-甲基-3或4-戊烯-2-醇反应。还公开了一种将这种2,4,4-三甲基-3-羧基烷氧基-5-(β,β-二卤代乙烯基)-4,5-二氢呋喃通过热重排反应转化为2,5,5-三甲基-3-羧基烷氧基-4-(β,β-二卤代乙烯基)-4,5-二氢呋喃的方法。这些2,4,4-和2,5,5-三甲基-3-羧基烷氧基-5-(β,β-二卤代乙烯基)-4,5-二氢呋喃是新的。

  公开号：

  US04198341A1

文献信息

• US4180446A
  申请人：——

  公开号：US4180446A

  公开（公告）日：1979-12-25
• US4198341A
  申请人：——

  公开号：US4198341A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4198342A
  申请人：——

  公开号：US4198342A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4198343A
  申请人：——

  公开号：US4198343A

  公开（公告）日：1980-04-15