8-[(5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]-3-(hydroxymethyl)-N,N,2-trimethylimidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide | 1027098-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-[(5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]-3-(hydroxymethyl)-N,N,2-trimethylimidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide
• CAS: 1027098-42-5
• 化学式: C₂₀H₂₁F₂N₅O₃
• 分子量: 417.415
• InChiKey: FIEANTYFFAOXTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 8-[(5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]-N,N,2-trimethylimidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到8-[(5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]-3-(hydroxymethyl)-N,N,2-trimethylimidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59373

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2-A] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACID PUMP ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-A] PYRAZINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE LA POMPE À PROTONS
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2008059373A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ A and B are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the method of treatment and the use, comprising such compounds for the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), laryngopharyngeal reflux disease, peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori, dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, cancer, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis. Dans cette formule, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, A et B sont tels que décrits dans les revendications. L'invention concerne également des compositions à base de tels composés et des procédés utilisant de tels composés, pour le traitement d'un état à médiation par une activité antagoniste de la pompe à protons, tel que notamment les affections gastro-intestinales et gastro-oeophagiennes, le reflux gastro-oeophagien (GERD), le reflux laryngopharyngé, les ulcères peptiques, gastriques et duodénaux, les ulcères induits par les anti-inflammatoirse non stéroïdiens (NSAID), la gastrite, l'infection par Helicobacter pylori, la dyspepsie, la dyspepsie fonctionnelle, le syndrome de Zollinger-Ellison, le reflux non érosif (NERD), la douleur viscérale, le cancer, les brûlures d'estomac, la nausée, l'oeophagite, la dysphagie, l'hypersalivation, les troubles des voies respiratoires ou l'asthme.
• WO2008/59373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——