1,2-dimethyl-4-phenylnaphthalane | 5842-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4-phenylnaphthalane
• 英文别名: 1,2-dimethyl-4-phenylnaphthalene；1,2-dimethyl-4-phenyl-naphthalene；1,2-Dimethyl-4-phenyl-naphthalin
• CAS: 5842-54-6
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: UNZLOWBFKBUBES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  160-168 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基萘-1-酮 在 乙醚 、 苯基溴化镁 作用下， 生成 1,2-dimethyl-4-phenylnaphthalane
  参考文献：
  名称：

  Endocyclic α,β-Unsaturated Ketones. III.¹ Reaction of 2-Bromo-4,4-dimethyl-1-keto-1,4-dihydronaphthalene with Amines²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a105

文献信息

• Gold(I)-catalyzed double migration cascades toward (1E,3E)-dienes and naphthalenes
  作者：Alexander S. Dudnik、Todd Schwier、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.109

  日期：2009.2

  A novel gold(I)-catalyzed cascade cycloisomerization of a variety of propargylic esters leading to unsymmetrically substituted naphthalenes has been developed. This domino process involves an unprecedented tandem sequence of 1,3- and 1,2-migrations of two substantially different migrating groups. It is believed that this transformation proceeds via formation of 1,3-diene intermediate or its equivalent

  已开发出一种新颖的金（I）催化的各种炔丙基酯级联环异构化反应，可导致不对称取代的萘。这种多米诺骨牌过程涉及两个基本不同的迁移组的1，3-和1,2-迁移的前所未有的串联序列。据信，这种转化是通过形成1，3-二烯中间体或其等同物进行的，该中间体在碳环化和芳构化步骤后转化为萘骨架。此外，还证明了可以通过1,3-迁移-质子转移级联立体选择性地获得各种1,3-二烯。
• Mechanism of formation of 1,2,3,4-tetramethylnaphthalene from 2-butyne and triphenyltris(tetrahydrofuran) chromium(III)
  作者：George M. Whitesides、William J. Ehmann

  DOI：10.1021/ja00722a015

  日期：1970.9

  also not an intermedi-atc in fhe:e cyclizations. Labeling and kineric isotope experiments using partially deuterated derivatives of 1 fur-rhcr drse rcdir bcnzyne complexes as intermediates in the tbrmation of 2. The reaction of trimesityltris(tetrahydro-iurrn)chronrrumtlll) with 2-butyne to torm cis-2-mesitylbut-2-ene suggests that an initial step in these reactions may be rnserrron ot'2-butyne into

  摘要：三苯基三（四氢呋喃）铬（III）（f）与 2-丁炔产率的反应，尤其是 1,2,3,4' 四聚萘（2）。通过观察 1,2-二甲基-3,4-二(甲基-ri​​r)萘 (6) 不是 I 的产物，游离或金属络合的四甲基环丁二烯已被排除为中间体 rhis 反应和 2 节 ne-1,1,1-d3 (3)。检测 1,2,3,4,5-五甲基萘 (15) 和 1,2,3,' .1.6-五聚萘 (16) 在 2-丁炔与三甲苯基-, 三' 反应中的相对产率nr-tolyl- 和 trip-tolyltris-(terrahldroiuren)chromium(III) 表明，离子寿命的芳烃-铬络合物也不是 fhe:e 环化中的中间体。与进一步的氘交换和标记实验结合在一起。thcse observations Lead ro rhc 提议 thr I 与 2-buryne 的反应是通过将一个分子 ol'2-butyne
• Ruthenium‐Catalyzed Cycloisomerization of 2‐Alkynylstyrenes via 1,2‐Carbon Migration That Leads to Substituted Naphthalenes
  作者：Takuma Watanabe、Haruka Abe、Yuichiro Mutoh、Shinichi Saito

  DOI：10.1002/chem.201802413

  日期：2018.8.9

  ruthenium‐catalyzed carbocyclization of 2‐alkynylstyrenes that involves a very rare 1,2‐carbon migration of internal alkynes is reported. Various 1,2‐di ‐and 1,4,7‐trisubstituted naphthalenes are synthesized. Mechanistic studies revealed that this reaction proceeds via a disubstituted vinylidene complex as the key intermediate by 1,2‐carbon migration of the 2‐alkynylstyrenes.

  据报道，钌催化的2-炔基苯乙烯的碳环化涉及极少的内部炔烃的1,2-碳迁移。合成了各种1,2-二和1,4,7-三取代的萘。机理研究表明，该反应通过二取代的亚乙烯基配合物进行，该配合物是2-炔基苯乙烯的1,2-碳迁移的关键中间体。
• Brønsted Acid Mediated Novel Rearrangements of Diarylvinylidenecyclopropanes and Mechanistic Investigations Based on DFT Calculations
  作者：Wei Li、Min Shi、Yuxue Li

  DOI：10.1002/chem.200901172

  日期：2009.9.7

  program by using the B3LYP method have revealed that the pKa value of the Brønsted acid, as well as the entropy and solvent effects, plays a significant role in this reaction; these factors can discriminate the differences in the reactivity and regioselectivity among the Brønsted acids used in this reaction. In the presence of Lewis acid Sn(OTf)2, a butatrienecyclopane can produce the corresponding ring‐opened

  在布朗斯台德酸Tf 2 NH（Tf：三氟甲磺酰基）的存在下，二芳基亚乙烯基环丙烷经历了新颖的重排，在加热时以良好的高收率得到相应的萘衍生物，而在布朗斯台德酸甲苯-4-磺酸的存在下（p -TSA），相应的三烯衍生物在温和的条件下以中等至良好的收率提供。使用B3LYP方法在基于密度泛函理论（DFT）和Gaussian03程序的相应机理研究中发现p K a布朗斯台德酸的值以及熵和溶剂效应在该反应中起着重要作用。这些因素可以区分用于该反应的布朗斯台德酸之间的反应性和区域选择性的差异。在路易斯酸Sn（OTf）2存在的情况下，丁三烯环窗格玻璃可以中等产率生产相应的开环产物。
• A Novel Rearrangement of Arylvinylidenecyclopropanes to Naphthalene Derivatives Catalyzed by Lewis Acids or Brønsted Acids
  作者：Min Shi、Guang-Cai Xu、Ming Ma、Le-Ping Liu

  DOI：10.1055/s-2005-871565

  日期：——

  Arylvinylidenecyclopropanes undergo a novel rearrangement in the presence of Lewis acids or Bronsted acids to give the corresponding naphthalene derivatives in good to high yields under mild conditions.

  芳基亚乙烯基环丙烷在路易斯酸或布朗斯台德酸的存在下进行新的重排，在温和条件下以良好至高产率得到相应的萘衍生物。