本発明はアルドラーゼを阻害する新しい化合物に関するものであり、該化合物はその阻害効果によって、医薬品として(治療用の用量で)、とりわけある種のガンの治療に好適に用いることができるものである。本発明による化合物は以下の一般式に対応しており、該式において、アルデヒド基(−CHO)およびフェノール基(−OH)は、第一の芳香族結合体と呼ばれる同一の芳香族結合体の隣接する二つの炭素原子に固定されており、Rは、リン酸基またはリン酸基のミミックであり、第二の芳香族結合体と呼ばれる二番目の芳香族結合体の炭素原子に固定されている。【化1】
本发明涉及抑制
醛缩酶的新化合物,由于其抑制作用,可适当用作药物(治疗剂量),特别是用于治疗某些类型的癌症。根据本发明的化合物符合以下通式,其中醛基(-CHO)和
酚基(-OH)固定在同一芳香键(称为第一芳香键)的两个相邻碳原子上,R 是、
磷酸基团或
磷酸基团的模拟物,固定在第二个芳香键的碳原子上,称为第二个芳香键。[
化学 1]