2,7-Di-t-butylphenazin | 14366-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,7-Di-t-butylphenazin
• 英文别名: 2,6-Di-t-butylphenazin；2,7-Ditert-butylphenazine
• CAS: 14366-37-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: SNHKDMYMKOVVCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯-1,2-二胺 在 5% rhodium-on-charcoal 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 以26%的产率得到2,7-Di-t-butylphenazin
  参考文献：
  名称：

  苯胺催化和好氧氧化联芳基偶联使用可回收的多相催化剂合成联苯胺和联咔唑

  摘要：

  在这项研究中，报道了利用分子氧作为唯一氧化剂的苯胺铑的多相催化氧化均偶联反应。使用市售可回收的Rh / C催化剂能够使各种苯胺，包括N，N-二取代和N-单取代的苯胺，以及二芳基胺，三芳基胺和咔唑进行氧化二聚。此外，催化方案扩展到苯胺的邻-邻偶联，从而获得具有高区域选择性的2,2'-二氨基联苯。值得注意的是，已开发的方法可以以操作简单，实用且环境友好的方式快速访问各种功能化的联苯胺和二氨基联苯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02020

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US8088368B2
  申请人：——

  公开号：US8088368B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8273341B2
  申请人：——

  公开号：US8273341B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• US8575118B2
  申请人：——

  公开号：US8575118B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8669234B2
  申请人：——

  公开号：US8669234B2

  公开（公告）日：2014-03-11