cis-4-tert-butyl-2-methylpiperidine | 72036-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-4-tert-butyl-2-methylpiperidine
• 英文别名: (2R,4R)-4-tert-butyl-2-methylpiperidine
• CAS: 72036-76-1
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: CDJJBDNOINTHLQ-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-tert-butyl-2-methylpiperidine 在 叔丁基锂 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 cis-2,6-dimethyl-4-tert-butylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a035
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基哌啶 在 硫酸氢铵 、 叔丁基锂 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 cis-4-tert-butyl-2-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a035

文献信息

• Barriers to rotation and inversion in meso-1,1'-bi(2-methylpiperidines)
  作者：Keiichiro Ogawa、Yoshito Takeuchi、Hiroshi Suzuki、Yujiro Nomura

  DOI：10.1021/ja00316a001

  日期：1984.2

  Etude des spectres RMN et 13 C dynamique de meso-bi [methyl-2 piperidyle]-1,1p, meso-bi-[cis-dimethyl-2,4 piperidyle]-1,1p et meso-bi-[cis-t-butyl-4 methyl-2 piperidyle]-1,1p a l'aide de calculs de mecanique moleculaire des hydrocarbures correspondants. Interpretation des conformations observees

  Etude des specters RMN et 13 C dynamique de meso-bi [methyl-2 piperidyle]-1,1p, meso-bi-[cis-dimethyl-2,4 piperidyle]-1,1p et meso-bi-[cis-t -丁基-4 甲基-2 哌啶]-1,1p a l'aide de calculs de mecanique Moleculaire des Hydrocarbures 通讯员。解释 des 构象观察
• Stereochemistry of alkylation of .alpha.-lithio piperidines: differing effects of formamidine and urethane activating groups
  作者：Thomas T. Shawe、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo00008a033

  日期：1991.4

  The stereochemistry of alkylation of alpha-lithio-N-(N'-tert-butylformimidoyl)-4-tert-butylpiperidines was studied. Monoalkylation proceeded to give equatorial 2-substituted piperidines, which in turn gave diequatorial 2,6-disubstituted piperidines when subjected to a second lithiation-alkylation procedure. The stereochemical result of the second alkylation is in contrast to alpha-lithio-2-substituted piperidines that are stabilized by the N-(tert-butoxycarbonyl) group; these gave the axial 6-substituted piperidine on treatment with electrophiles. A mechanistic rationalization of these results is given that invokes nonbonding interactions between the stabilizing groups and piperidine ring substituents.
• OGAWA, KEIICHIRO;TAKEUCHI, YOSHITO;SUZUKI, HIROSHI;NOMURA, YUJIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 831-841
  作者：OGAWA, KEIICHIRO、TAKEUCHI, YOSHITO、SUZUKI, HIROSHI、NOMURA, YUJIRO

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;EDWARDS, P. D.;RIEKER, W. F.;BAILEY, T. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3270-3276
  作者：MEYERS, A. I.、EDWARDS, P. D.、RIEKER, W. F.、BAILEY, T. R.

  DOI：——

  日期：——