1-Ethinyl-3,4-dihydro-2-naphthalincarbaldehyd | 54811-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Ethinyl-3,4-dihydro-2-naphthalincarbaldehyd
• 英文别名: 1-ethynyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 54811-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: BFQAMCYRHRSZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethinyl-3,4-dihydro-2-naphthalincarbaldehyd 在 sodium acetate 、 sodium sulfate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-Methylbenzoisochinol-2-on
  参考文献：
  名称：

  Bussenius, Joerg; Laber, Norbert; Mueller, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 247 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1-Ethinyl-3,4-dihydro-2-naphthalincarbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Bussenius, Joerg; Laber, Norbert; Mueller, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 247 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of cyclohexylidenehydrazine-fused polycyclics via a photocatalytic radical cascade reaction of 2-ethynylaldehyde hydrazones
  作者：Nengneng Zhou、Jing Liu、Zhongfei Yan、Zhongkai Wu、Honglin Zhang、Weipeng Li、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c6cc09863k

  日期：——

  A general and efficient visible-light photoredox-catalyzed cascade annulation of 2-ethynylaldehyde hydrazones with [small alpha]-bromo-carbonyls for the synthesis of various cyclohexylidene-hydrazines-fused polycyclic compounds is described. This protocol is characterized by a broad...

  描述了用于合成各种环己叉基-肼稠合的多环化合物的2-乙炔醛与α-溴代羰基的通用且有效的可见光光氧化还原催化的级联环化。该协议的特点是...
• Palladium‐Catalyzed Ring‐Closing Aminoalkylative Amination of Unactivated Aminoenynes
  作者：Suchen Zou、Bangkui Yu、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/anie.202215325

  日期：2023.1.16

  aminoenynes by using aminals or aldehydes and amines as coupling partners has been developed, which permits facile synthesis of various chiral exocyclic allenic amines bearing 5 to 12-membered N-heterocycles. Synthetic transformations of the chiral products were also conducted to afford structurally unique chiral spirodiamines via axial-to-central chirality transfer.

  通过使用缩醛胺或醛和胺作为偶联配偶体，开发了未活化的氨基烯炔的高度化学、区域和对映选择性氨基烷基化胺化，它允许轻松合成带有 5 至 12 元 N-杂环的各种手性环外丙二烯胺。还对手性产物进行了合成转化，以通过轴向到中心的手性转移提供结构独特的手性螺二胺。
• MORIGAKI M.; IYODA M.; NAKAGAWA M., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 27, 2311-2314
  作者：MORIGAKI M.、 IYODA M.、 NAKAGAWA M.

  DOI：——

  日期：——
• Bussenius, Joerg; Laber, Norbert; Mueller, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 247 - 260
  作者：Bussenius, Joerg、Laber, Norbert、Mueller, Thomas、Eberbach, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——