trans-3-(trifluoromethanesulfonamido)stilbene | 53984-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-3-(trifluoromethanesulfonamido)stilbene
• 英文别名: trans-3-(β-Styryl)trifluoromethanesulfonanilid；1,1,1-trifluoro-N-[3-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 53984-71-7
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₂S
• 分子量: 327.327
• InChiKey: XWGRMEWNUDFYGL-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基膦酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 trans-3-(trifluoromethanesulfonamido)stilbene
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory fluoroalkanesulfonanilides. 3. Other fluoroalkanesulfonamido diaryl systems

  摘要：

  A series of isosteres of 3-benzoyltrifluoromethanesulfonanilide involving alternatives to the carbonyl linking group was synthesized and screened for antiinflammatory activity in the carrageenan rat paw edema test. The systems examined were of the type m-CF3SO2NH-C6H4-X-C6H5, where X was -CROH-, -CHR-, -CH(OH)CH2-, -COCH2-, -CH2CO-, greater than C equal to CR2, -CR equal to CH, -C identical to C-, -CH2CH2-, CONH-, -NR-, -O-, -S(O)n- (n equal to 0,1,2), and carbon-carbon single bond. Many ortho and para derivatives were also tested. Several of these new trifluoromethanesulfonanilides proved equipotent with phenylbutazone. The effects on the anticarrageenan activity of both the nature and ring position of X are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00238a013

文献信息

• Substituted trifluoromethanesulfonanilides
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US03972926A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Substituted trifluoromethanesulfonanilides wherein the anilide ring is bonded to a phenyl ring through a linking group selected from --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH(CH.sub.3)-- and ##EQU1## and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are active anti-microbial agents.

  取代的三氟甲磺酰苯胺类化合物，其中苯胺环通过选自--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH(CH.sub.3)--和##EQU1##的连接基与苯基相结合，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是活性抗微生物剂。
• US3972926A
  申请人：——

  公开号：US3972926A

  公开（公告）日：1976-08-03