3-bromo-5,6-dichloroisobenzofuran-1(3H)-one | 124033-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-bromo-5,6-dichloroisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-Bromo-5,6-dichloro-3H-isobenzofuran-1-one；3-bromo-5,6-dichloro-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 124033-36-9
• 化学式: C₈H₃BrCl₂O₂
• 分子量: 281.921
• InChiKey: YRGISQOMEZYQQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5,6-dichloroisobenzofuran-1(3H)-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4,5-二氯-2-甲酰基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CASPASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物；作为caspases的抑制剂。本发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物，制备这些化合物的方法，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2004002961A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲酸酐 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 3-bromo-5,6-dichloroisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型氟化和氯化茚并异喹啉拓扑异构酶I毒物的合成和生物学评估。

  摘要：

  氟和氯在代谢上是稳定的，但通常在茚并异喹啉拓扑异构酶IB（Top1）毒物的3位上取代硝基的活性较低。在本研究中采用了多种策略来增强卤代茚并异喹啉的Top1抑制能力和癌细胞生长抑制活性。在某些情况下，发现新化合物的活性可与同类取代的3-硝基茚并异喹啉类药物媲美或超越，并通过在人类癌细胞培养物中进行测试发现了几种异常有效的类似物。发现两种卤代茚并异喹啉Top1抑制剂的内酰胺氮上的羟乙基氨基丙基侧链也具有对酪氨酰DNA磷酸二酯酶1和2（TDP1和TDP2）的抑制活性，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.02.015

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2021119753A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  This disclosure relates to compounds of formula (I), which are modulators of STING. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using compounds of formula (I) in the treatment or prevention of diseases ameliorated by the modulation of STING.

  本公开涉及式(I)的化合物，这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。
• [EN] 4-OXO-3-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YLACETYLAMINO)-PENTANOIC ACID ESTER AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CASPASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ESTERS ET D'AMIDES D'ACIDE 4-OXO-3-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YLACETYLAMINO)-PENTANOIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASPASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004058718A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides a compound of formula (I):, wherein: X i s -OR1 or -N (R5) 2 , Y is halo, trifluorophenoxy, or tetrafluorophenoxy; R1 is: C1-6 straight chained or branched alkyl, alkenyl, or alkynyl, wherein the alkyl, alkenyl, or alkynyl is optionally substituted with optionally substituted aryl, CF3, C1, F, OMe, OEt, OCF3, CN, or NMe2; C1-6 cycloalkyl, wherein 1-2 carbon atoms in the cycloalkyl is optionally replaced with -0- or -NR5-; R2 is C1-6 straight chained or branched alkyl; R3 is hydrogen, halo, OCF3, CN, or CF3; R4 is hydrogen, halo, OCF3, CN, or CF3; and each R5 is independently H, C1-6 straight chained or branched alkyl, aryl, -O-C1-6 straight chained or branched alkyl, or -O-aryl. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods using such compositions for treating a caspase-mediated disease, particularly in the central nervous system.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中：X为-OR1或-N（R5）2，Y为卤素，三氟苯氧基或四氟苯氧基；R1为：C1-6直链或支链烷基，烯基或炔基，其中该烷基，烯基或炔基可选择性地与可选择性取代的芳基，CF3，C1，F，OMe，OEt，OCF3，CN或NMe2取代；C1-6环烷基，其中环烷基中的1-2个碳原子可选择性地被-0-或-NR5-取代；R2为C1-6直链或支链烷基；R3为氢，卤素，OCF3，CN或CF3；R4为氢，卤素，OCF3，CN或CF3；每个R5独立地为H，C1-6直链或支链烷基，芳基，-O-C1-6直链或支链烷基，或-O-芳基。本发明还提供了使用这种组合物治疗卡斯帕酶介导的疾病，特别是中枢神经系统疾病的药物组合物和方法。
• [EN] CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004002961A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to compounds of formula (I); useful as inhibitors of caspases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, processes for preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物；作为caspases的抑制剂。本发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物，制备这些化合物的方法，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些化合物和组合物的方法。
• Caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072850A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to compounds of formula I: 1 useful as inhibitors of caspases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, processes for preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及公式I的化合物：1，用作caspases的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，制备所述化合物的方法，以及使用所述化合物和组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Knegtel Ronald

  公开号：US20090281128A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds of formula I: useful as inhibitors of caspases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, processes for preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及公式I的化合物：作为caspase抑制剂有用。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物和组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。