tert-butyl (R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate | 1033717-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-Tert-butyl 2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1033717-19-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: JHTVXFPQRSFQHL-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1,3-dimethylpiperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)
  [FR] COMPOSÉS AMINO AZA-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)

  摘要：

  本申请涉及化合物I式的取代氨基杂环芳烃化合物和化合物II式的取代杂环芳烃化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药，包括这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药的组合物，并且在治疗可通过抑制HPK1治疗的疾病、障碍或病状方面有各种用途，例如癌症。

  公开号：

  WO2022226666A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (R)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59.1 %的产率得到tert-butyl (R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)
  [FR] COMPOSÉS AMINO AZA-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)

  摘要：

  本申请涉及化合物I式的取代氨基杂环芳烃化合物和化合物II式的取代杂环芳烃化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药，包括这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药的组合物，并且在治疗可通过抑制HPK1治疗的疾病、障碍或病状方面有各种用途，例如癌症。

  公开号：

  WO2022226666A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO AZA-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226666A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to substituted amino aza-heteroaryl compounds of Formula (I) and substituted aza-heteroaryl compounds of Formula II or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及化合物I式的取代氨基杂环芳烃化合物和化合物II式的取代杂环芳烃化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药，包括这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药的组合物，并且在治疗可通过抑制HPK1治疗的疾病、障碍或病状方面有各种用途，例如癌症。
• [EN] 6-CARBAMATE SUBSTITUTED HETEROARYL RING DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 6-CARBAMATE<br/>[ZH] 6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022199670A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  公开了一类6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物及其制备方法，具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10005767B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本文公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶（尤其是 JAK 2 和 JAK3）具有治疗作用的疾病的方法。