ethyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-<1>-benzopyrano<3,4-b>pyridine-2-carboxylate | 65297-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-<1>-benzopyrano<3,4-b>pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 1,5-dioxo-1,5-dihydro-4H-chromeno[3,4-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl-1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyridine-2-carboxylate；ethyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-1-benzopyrano[3,4-b]pyridine-2-carboxylate；ethyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-1-benzopyrano[3,4-b]-pyridine-2-carboxylate；ethyl 1,5-dioxo-4H-chromeno[3,4-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 65297-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: ZQVMCLBNBIBRGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  510.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-<1>-benzopyrano<3,4-b>pyridine-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以59%的产率得到1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-1-benzopyrano[3,4-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Connor, David T.; Young, Patricia A.; Strandtmann, Maximilian von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基香豆素 以 二苯醚 为溶剂， 生成 ethyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-<1>-benzopyrano<3,4-b>pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Connor, David T.; Young, Patricia A.; Strandtmann, Maximilian von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04210758A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  The present invention relates to 1,5-dihydro-1,5-dioxo-N-1H-tetrazol-5-yl-4H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridine- 2-carboxamides having the following structural formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl, or nitro and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the management of allergic manifestations such as bronchial asthma, hay fever and the like.

  本发明涉及具有以下结构式的1,5-二氢-1,5-二氧化-N-1H-四唑-5-基-4H-[1]苯并吡啶[3,4-b]吡啶-2-羧酰胺：##STR1## 其中R.sub.1为氢、卤素、羟基、低烷氧基、低烷基或硝基，R.sub.2为氢或低烷基，以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐在过敏反应的治疗中很有用，例如支气管哮喘、花粉病等。
• Novel coumarin quinolone carboxylic acids and processes for the preparation thereof
  申请人：PLIVA, farmaceutska, kemijska, prehrambena i kozmeticka industrija dionicko drustvo

  公开号：EP0820998A2

  公开（公告）日：1998-01-28

  The present invention relates to novel coumarin quinolone carboxylic acids wherein the pyridone system is fused in 3,4-, 6,7- and 7,8-positions of the coumarin system, of the general formula I wherein R1R2 = -NHCH=C(CO2R6)CO-, R3 = NO2 or NH2, R4 = R5 = H, R6 = H or C2H5; R1R2 = -NHCH=C(CO2R6)CO-, R3 = R4 = H, R5 = F, R6 = H or C2H5; R1R2 = -CO(CO2R6)C=CHNH-, R3 = R4 = R5 = H, R6 = H or C2H5; R1R2 = R3R4 = -NHCH=C(CO2R6)CO-, R5 = H, R6 = H or C2H5; R1 = H or OH, R2 = R5 = H, R3R4 = -NHCH=C(CO2R6)CO-, R6 = H or C2H5; R1 = OH, R2 = R3 = H, R4R5 =-CO(CO2R6)C=CHNH-, R6 = H or C2H5; R1 = R5 = H, R2 = CH3 or CF3, R3R4 = -CO(CO2R6)C=CHNH-, R6 = H or C2H5, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The object of the invention are also processes for the preparation of novel coumarin quinolone carboxylic acids and the biological action thereof.

  本发明涉及新型香豆素喹啉酮羧酸，其中吡啶酮体系融合在香豆素体系的 3,4-、6,7- 和 7,8 位，通式为 I 其中 R1R2 = -NHCH=C(CO2R6)CO-, R3 = NO2 或 NH2, R4 = R5 = H, R6 = H 或 C2H5； R1R2 = -NHCH=C(CO2R6)CO-, R3 = R4 = H, R5 = F, R6 = H 或 C2H5； R1R2 = -CO(CO2R6)C=CHNH-, R3 = R4 = R5 = H, R6 = H 或 C2H5； R1R2 = R3R4 = -NHCH=C(CO2R6)CO-, R5 = H, R6 = H 或 C2H5； R1 = H 或 OH，R2 = R5 = H，R3R4 = -NHCH=C(CO2R6)CO-，R6 = H 或 C2H5； R1 = OH，R2 = R3 = H，R4R5 =-CO(CO2R6)C=CHNH-，R6 = H 或 C2H5； R1 = R5 = H，R2 = CH3 或 CF3，R3R4 = -CO(CO2R6)C=CHNH-，R6 = H 或 C2H5、 及其药学上可接受的盐类。 本发明的目的还在于制备新型香豆素喹啉酮羧酸及其生物作用的工艺。
• Khan,M.A.; Gemal,A.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1009 - 1012
  作者：Khan,M.A.、Gemal,A.L.

  DOI：——

  日期：——
• CONNOR, D. T.;YOUNG, P. A.;STRANDTMANN, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 697-702
  作者：CONNOR, D. T.、YOUNG, P. A.、STRANDTMANN, M.

  DOI：——

  日期：——
• AIN KHAN M.; GEMAL A. L., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 6, 1009-1012
  作者：AIN KHAN M.、 GEMAL A. L.

  DOI：——

  日期：——