3-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile | 210287-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile
• CAS: 210287-81-3
• 化学式: C₂₅H₁₃ClN₂O₂S
• mdl: MFCD01090116
• 分子量: 440.909
• InChiKey: XYFXWRGVCLVMCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  702.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-amino-7-(4-chlorophenyl)-3-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基）-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile

  摘要：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450625
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-chlorophenyl)-prop-2-enethioamide 、 2-(2-bromoacetyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基）-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile

  摘要：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450625

文献信息

• Utility of 2-[4-(3-oxobenzo[<i>f</i>]-2<i>H</i>-chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile in heterocyclic synthesis
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Hassan M. Abdelaziz

  DOI：10.1002/jhet.5570450625

  日期：2008.11

  3-(2-thiazolyl)thiophenes, thiazolo[3,2-a]pyridine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized from 2-[4-(3-oxobenzo[f]-2H-chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile. The newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data, chemical transformation and alternative synthesis route whenever possible.

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶，吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶，3-（2-噻唑基）噻吩，噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-（3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1，3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-，5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。