1-benzyl-2-oxo-1,3-dihydro-2H-indol-3-yl 1-naphthoate | 1335103-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzyl-2-oxo-1,3-dihydro-2H-indol-3-yl 1-naphthoate
• 英文别名: (1-benzyl-2-oxo-3H-indol-3-yl) naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1335103-38-2
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₃
• 分子量: 393.442
• InChiKey: JTSCFNUVYQIDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 1-萘甲醛 在 2-均三甲苯基-2,5,6,7-四氢吡咯并[2,1-C][1,2,4]三唑-4-鎓氯化物 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到1-benzyl-2-oxo-1,3-dihydro-2H-indol-3-yl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed hydroacylation of isatins with aldehydes: access to 3-acyloxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones

  摘要：

  The N-heterocyclic carbene-catalyzed hydroacylation of isatins with aldehydes has been described. This process offers a highly efficient and atom-ecomonical access to 3-acyloxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones in good to excellent yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.075

文献信息

• N-Heterocyclic carbene-catalyzed hydroacylation of isatins with aldehydes: access to 3-acyloxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones
  作者：Ding Du、Yingyan Lu、Jianlin Jin、Weifang Tang、Tao Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.075

  日期：2011.9

  The N-heterocyclic carbene-catalyzed hydroacylation of isatins with aldehydes has been described. This process offers a highly efficient and atom-ecomonical access to 3-acyloxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones in good to excellent yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.