7,7-dichloro-5-bromobenzobicyclo<4.1.0>heptane | 60096-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7,7-dichloro-5-bromobenzobicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 3-Bromo-1,1-dichloro-1a,2,3,7b-tetrahydrocyclopropa[a]naphthalene
• CAS: 60096-40-4
• 化学式: C₁₁H₉BrCl₂
• 分子量: 292.002
• InChiKey: YYWVGDANMQDYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dichloro-5-bromobenzobicyclo<4.1.0>heptane 在 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-Chlorbenzocyclohepta-1,3,5-trien
  参考文献：
  名称：

  分子机理

  摘要：

  卤化吡咯鎓（B型）不稳定。尝试从4个响应中准备这些时。获得7个后续产品。4的Makosza反应得到与2-甲基萘相同的产物1。因此，B是中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80014-2
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dichloro-3,4-benzobicyclo<4.1.0>heptane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 7,7-dichloro-5-bromobenzobicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  分子机理

  摘要：

  卤化吡咯鎓（B型）不稳定。尝试从4个响应中准备这些时。获得7个后续产品。4的Makosza反应得到与2-甲基萘相同的产物1。因此，B是中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80014-2

文献信息

• BILLUPS W. E.; REED L. E.; CASSERLY E. W.; LIN L. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1326-1333
  作者：BILLUPS W. E.、 REED L. E.、 CASSERLY E. W.、 LIN L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Generation of bicyclo[4.1.0]heptatrienes
  作者：W. E. Billups、Larry E. Reed、Edward W. Casserly、L. P. Lin

  DOI：10.1021/jo00320a019

  日期：1981.3
• Zum mechanismus der reaktion von alkylierten aromaten mit dichlorcarben
  作者：B. Müller、P. Weyerstahl

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80014-2

  日期：1976.1

  Tropylium halides (type B) are not stable. When trying to prepare these from 4 resp. 7 subsequent products are obtained. Makosza reaction of 4 gives the same product 1 as from 2-methyl naphthaline. Thus, B is an intermediate.

  卤化吡咯鎓（B型）不稳定。尝试从4个响应中准备这些时。获得7个后续产品。4的Makosza反应得到与2-甲基萘相同的产物1。因此，B是中间体。