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1-(2-chloro-6-hydroxy-4-methoxy)phenyl-2-(2-methylphenyl)-1-ethanone
1-(2-chloro-6-hydroxy-4-methoxy)phenyl-2-(2-methylphenyl)-1-ethanone | 112954-18-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-6-hydroxy-4-methoxy)phenyl-2-(2-methylphenyl)-1-ethanone
英文别名
1-(2-Chloro-6-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethanone
CAS
112954-18-4
化学式
C
16
H
15
ClO
3
mdl
——
分子量
290.746
InChiKey
IVKWMYVGXVQJIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
434.9±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-chloro-6-hydroxy-4-methoxy)phenyl-2-(2-methylphenyl)-1-ethanone
在
三氯化铝
、 sodium hydride 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
5-Chloro-7-hydroxy-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran
参考文献:
名称:
具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸和相关化合物。
摘要:
二和三取代的[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸,并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中,3,5-二取代的[(4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸(6c-f,h,n和x)显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性,而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸(6dd)仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。
DOI:
10.1248/cpb.39.2681
作为产物:
描述:
1-氯-3,5-二甲氧基苯
、
邻甲基苯乙酰氯
在
三氯化铝
作用下, 生成
1-(2-chloro-6-hydroxy-4-methoxy)phenyl-2-(2-methylphenyl)-1-ethanone
参考文献:
名称:
具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸和相关化合物。
摘要:
二和三取代的[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸,并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中,3,5-二取代的[(4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸(6c-f,h,n和x)显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性,而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸(6dd)仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。
DOI:
10.1248/cpb.39.2681
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Benzopyran derivatives
申请人:
DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.
公开号:
EP0248420B1
公开(公告)日:
1991-09-18
US4841076A
申请人:
——
公开号:
US4841076A
公开(公告)日:
1989-06-20
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