1-(4-fluoro-benzyl)-2-methylamino-1H-quinazolin-4-one | 57513-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-fluoro-benzyl)-2-methylamino-1H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 1-(4'-fluorobenzyl)-2-methylamino-quinazolin-4(1H)-one；1-(4'-Fluorbenzyl)-2-methylamino-chinazolin-4(1H)-on；1-(4-Fluorobenzyl)-2-(methylamino)quinazolin-4(1H)-one；1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(methylamino)quinazolin-4-one
• CAS: 57513-50-5
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃O
• 分子量: 283.305
• InChiKey: CZXKDQBTLOMDAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-256 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  444.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-benzyl)-2-methylamino-1H-quinazolin-4-one 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 生成 2-dimethylamino-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-2-disubstituted aminoquin azolin-4(1h)-ones

  摘要：

  公式##SPC1##中的抗组胺药物，其中R.sub.1是烷基、烯基或苯基烷基，R.sub.2和R.sub.3是烷基或烯基，R和R'是可选的，通过用烷基或烯基卤代烷基化或烯基化1-取代-2-单烷基或烯基氨基喹唑啉-4(1H)-酮来制备。

  公开号：

  US03936453A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[2-[(4-fluorophenyl)methylamino]benzoyl]-N'-methylcarbamimidothioate 、 sodium hydroxide 生成 1-(4-fluoro-benzyl)-2-methylamino-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E.; PFISTER O. R., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 5, 825-831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3936453A
  申请人：——

  公开号：US3936453A

  公开（公告）日：1976-02-03
• US3959279A
  申请人：——

  公开号：US3959279A

  公开（公告）日：1976-05-25
• 1-Substituted-2-disubstituted aminoquin azolin-4(1h)-ones
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03936453A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  Anti-histaminics of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl or phenalkyl, R.sub.2 and R.sub.3 are alkyl or alkenyl and R and R' are optional are prepared by alkylating or alkenylating a 1-substituted-2-monoalkyl- or alkenylamino-quinazolin-4(1H)-one with an alkyl or alkenyl halide.

  公式##SPC1##中的抗组胺药物，其中R.sub.1是烷基、烯基或苯基烷基，R.sub.2和R.sub.3是烷基或烯基，R和R'是可选的，通过用烷基或烯基卤代烷基化或烯基化1-取代-2-单烷基或烯基氨基喹唑啉-4(1H)-酮来制备。
• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E.; PFISTER O. R., J. ORG. CHEM. <JOHE-AH>, 1976, 41, NO 5, 825-831
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.、 PFISTER O. R.

  DOI：——

  日期：——