(S)-2-((R)-hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl)cyclopentan-1-one | 1118764-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-((R)-hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl)cyclopentan-1-one
• 英文别名: (S)-2-((R)-hydroxyl(1-naphthyl)methyl)-cyclopentan-1-one；(2S)-2-[(R)-hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 1118764-44-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: GMXUMXANAYPFOO-ZBFHGGJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 环戊酮 在 (S)-2-amino-4-(diethylamino)-4-oxobutanoic acid 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自天然天冬氨酸的带有酰胺的 α-和 β-氨基酸都是对映选择性羟醛反应的有效有机催化剂

  摘要：

  这项工作旨在比较和探索结构相似的α-和β-氨基酸在不对称醛醇转化中的不同催化效率。有趣的是，天冬氨酸不仅是一种α-氨基酸，也是一种β-氨基酸。因此，通过修饰天冬氨酸的两个酸性基团之一，制备了两组α-和β-氨基酸，总共14个氨基酸，并用作有机催化剂。有趣的是，这两种氨基酸在不同的最佳条件下在不对称醛醇转化中实现了相似的高催化效率。在某些情况下，理想的 β-氨基酸甚至比理想的 α-氨基酸实现了显着更高的对映选择性，尽管 α-氨基酸在这种不对称转化中被广泛证明是高效的有机催化剂。

  DOI：

  10.1055/a-1953-1656

文献信息

• Simple and inexpensive threonine-based organocatalysts as highly active and recoverable catalysts for large-scale asymmetric direct stoichiometric aldol reactions on water
  作者：Chuanlong Wu、Xiaoqin Long、Shi Li、Xiangkai Fu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.02.023

  日期：2012.3

  direct asymmetric stoichiometric aldol reaction on water by using variable amounts of water. These threonine-based organocatalyst were simple, inexpensive, highly active and could be synthesized on a large-scale. Among them, the threonine-based organocatalyst 1a is applicable to the stoichiometric reactions of a wide range of aromatic and heteroaromatic aldehydes with ketones, with the aldol products

  通过使用可变量的水，筛选了九种O-酰化苏氨酸，其负载量为0.5–5 mol％，可用于在水中直接不对称化学计量的羟醛直接反应。这些基于苏氨酸的有机催化剂简单，廉价，活性高，可以大规模合成。其中，基于苏氨酸的有机催化剂1a适用于多种芳香族和杂芳香族醛与酮的化学计量反应，所制得的醛醇产物的反/合成比高达99：1 ，ee大于99％。苏氨酸基有机催化剂1a可以容易地回收和再利用，并且在六个循环后仅观察到对映选择性的轻微降低。该新的基于苏氨酸的有机催化剂1a可以有效地用于大规模反应，同时将对映选择性保持在相同水平，这为工业应用提供了很大的可能性。
• Intermolecular Antiselective and Enantioselective Reductive Coupling of Enones and Aromatic Aldehydes with Chiral Rh(Phebox) Catalysts
  作者：Takushi Shiomi、Takahiro Adachi、Jun-ichi Ito、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1021/ol802939u

  日期：2009.2.19

  The intermolecular reductive coupling reaction of cyclopent-2-enone and aromatic aldehydes was realized by chiral rhodium-(bisoxazolinyl)phenyl catalysts, Rh(Phebox-Ph)(OAc)(2)(H2O), with diphenymethylsilane as a hydride donor to give the corresponding beta-hydroxyketones in high anti selectivity (up to 96%) with high enantioselectivity (up to 93%).