(1-methyl-1,4-dihydronaphthalene-1-yl)methanol | 105695-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-methyl-1,4-dihydronaphthalene-1-yl)methanol
• 英文别名: 1,4-Dihydro-1-methyl-1-naphthyl-methanol；(1-methyl-4H-naphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 105695-73-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: NNSDMKYPAFWSPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1,4-dihydronaphthalene-1-yl)methanol 在 吡啶 作用下， 生成 3-甲基苯并环庚烯
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptatrienes from the Solvolysis of 1,4-Dihydrobenzyl p-Toluenesulfonates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01462a040
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4H-萘-1-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1-methyl-1,4-dihydronaphthalene-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptatrienes from the Solvolysis of 1,4-Dihydrobenzyl p-Toluenesulfonates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01462a040

文献信息

• REDUCTION AND OXIDATION OF 1-METHYLCYCLOHEXA-2,5-DIENE-1-CARBOXYLIC ACIDS
  作者：Liliana E. Luna、Raquel M. Cravero

  DOI：10.1080/00304940509354886

  日期：2005.4

  interest to study the stability and behavior of 1 -methylcyclohexa-2,5-diene1carboxylic acids (1 and 4) derived from a BAR of benzoic and a-naphthoic acids, in oxidation reactions with oxone and m-CPBA (Scheme 1, Table 1 ) and reduction with lithium aluminum hydride (Scheme 2 and Table 2) ; there is no study reported of these diene-acids in such reactions in the literature. As was pointed out earlier for

  取代的 1 , 二烯的反应性及其作为天然药物合成前体的用途已被广泛记录。'-2 在初步报告中，z' 我们展示了从 Birch 烷基化反应 (BAR) 中获得的高度官能化的二烯α-四氢萘酮对各种反应条件及其储存方式极为敏感。我们的兴趣是研究衍生自苯甲酸和α-萘甲酸的 BAR 的 1-甲基环己-2,5-二烯-羧酸（1 和 4）在与 oxone 和 m-CPBA 的氧化反应中的稳定性和行为（方案 1 ，表1）和氢化铝锂还原（方案2和表2）；文献中没有关于此类反应中这些二烯酸的研究报告。正如前面针对苯甲酸酯和α-四氢萘酮二烯所指出的那样？' 二烯酸 1 和 42c,4 在 -20°C 和氮气氛下储存时保持稳定数月，但它们在室温下缓慢分解。1 和 4 的环氧化，使用 oxone@、H、O、磷酸盐缓冲液、苯-丙酮和 18crown-6 在 10°C，5.6 提供了预期的α-环氧化物 2 和 5 以及大量的芳族羧酸
• Cycloheptatrienes from the Solvolysis of 1,4-Dihydrobenzyl p-Toluenesulfonates¹
  作者：Norman A. Nelson、John H. Fassnacht、James U. Piper

  DOI：10.1021/ja01462a040

  日期：1961.1