2-{[(3S)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl]oxy}-2-methylpropanamid | 221184-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-{[(3S)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl]oxy}-2-methylpropanamid
• 英文别名: 2-[[(3S)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl]oxy]-2-methylpropanamide
• CAS: 221184-97-0
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₃
• 分子量: 430.547
• InChiKey: ASBSFXJMYCXEPE-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(3S)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl]oxy}-2-methylpropanamid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 N-[(3S)-5-(2-amino-1,1-dimethylethoxy)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130319

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] A COMBINATION OF A 5-HT REUPTAKE INHIBITOR AND A h5-HT1B ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE RECAPTAGE 5-HT ET UN ANTAGONISTE DE H5-HT1B OU AGONISTE PARTIEL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999013877A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) The invention relates to a combination of a first component (a) which is a 5-HT reuptake inhibitor and a second component (b) which is selective h5-HT1B antagonist or partial agonist having formula (I) wherein X is CH2, O; Y is CONH, NHCO; R1 is H, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl; R2 is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halogen; R3 is (1), (2), (3), CF3; R4 and R5 independently are H, or C1-C4 alkyl, as racemate, $i(R)-enantiomer or $i(S)-enantiomer, and said components (a) and (b) being in the form of free bases, solvents or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said combinations, use of and method of treatment of affective disorders such as depression, anxiety and OCD with said combination as well as kit containing said combination.(FR) L'invention concerne une combinaison d'un premier composant (a) qui est inhibiteur de recaptage de 5-HT et d'un second composant (b) qui est antagoniste ou agoniste partiel de h5-HT1B sélectif de la formule (I) où X représente CH2, O; Y représente CONH, NHCO; R1 représente H, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6; R2 représente H, alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6, halogène; R3 représente (1), (2), (3), CF3, R4 et R5 représentant indépendamment l'un de l'autre H ou alkyle C1-C4, comme racémate, R-énantiomère ou S-énantiomère. Les composés (a) et (b) sont sous la forme de bases libres, de solvants ou de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également leur préparation, les formulations pharmaceutiques contenant cette combinaison, leur utilisation et le procédé de traitement de troubles affectifs tels que la dépression, l'anxiété, la névrose obsessionnelle avec cette combinaison ainsi qu'un kit contenant cette combinaison.

  该发明涉及一种第一组分(a)和第二组分(b)的组合物。第一组分(a)是一种5-HT再摄取抑制剂，第二组分(b)是一种选择性h5-HT1B拮抗剂或部分激动剂，其具有公式(I)：其中X为CH2，O; Y为CONH，NHCO; R1为H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基; R2为H，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤素; R3为(1)，(2)，(3)，CF3; R4和R5独立地为H或C1-C4烷基，作为外消旋体，$i(R)-对映体或$i(S)-对映体。所述组分(a)和(b)以自由碱、溶剂或其药学上可接受的盐的形式存在，以及包含该组合物的制药配方、使用该组合物治疗情感障碍如抑郁症、焦虑症和强迫症的方法以及包含该组合物的套装的制备方法。
• Substituted chroman derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100556A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to new new piperidyl- or piperazinyl-substituted dihydro-2H-1-benzopyran derivatives compound having the formula (I) 1 wherein X is N or CH; Y is NR 2 CH 2 , CH 2 NR 2 , NR 2 CO, CONR 2 , NR 2 SO 2 or NR 2 CONR 2 wherein R 2 is H or C 1 -C 6 alkyl; R 1 is H, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or (CH 2 ) n -aryl, wherein aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted with R 4 and/or R 5 ; and n is 0-4; as (R)-enantiomers, (S)-enantiomers or a racemate in the form of a free base or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds.

  本发明涉及一种新的新型哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物化合物，其化学式为(I)1，其中X为N或CH；Y为NR2CH2，CH2NR2，NR2CO，CONR2，NR2SO2或NR2CONR2，其中R2为H或C1-C6烷基；R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或(CH2)n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳基，可以是单取代或双取代的，取代基为R4和/或R5；n为0-4；作为(R)-对映体、(S)-对映体或自由碱盐或药学上可接受的盐或溶剂的混合物的外消旋体，以及制备它们的方法，包含这些治疗活性化合物的药物组合物以及使用这些活性化合物的用途。
• A COMBINATION OF A 5-HT REUPTAKE INHIBITOR AND A h5-HT 1B ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1014985A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• A COMBINATION OF A MONOAMINE OXIDASE INHIBITOR AND A h5-HT 1 BETA ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1014986B1

  公开（公告）日：2004-07-14
• SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025096A1

  公开（公告）日：2000-08-09