3-(2-苯基乙基)吡咯烷 | 613676-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(2-苯基乙基)吡咯烷
• 中文别名: 3-苯乙基吡咯烷
• 英文名称: 3-(2-phenylethyl)pyrrolidine
• CAS: 613676-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: GLZRMVTXAKDQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-苯基乙基)吡咯烷 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-methyl-5-{[3-(2-phenylethyl)-1-pyrrolidinyl]carbonyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines having antiangiogenic activity

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040014744A1

文献信息

• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143365A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015048301A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• An orally active corticotropin releasing factor 1 receptor antagonist from 8-aryl-1,3a,7,8-tetraaza-cyclopenta[a]indenes
  作者：Xiaojun Han、Rita Civiello、Sokhom S. Pin、Kevin Burris、Lynn A. Balanda、Jay Knipe、Shelly Ren、Tracey Fiedler、Kaitlin E. Browman、Robert Macci、Matthew T. Taber、Jie Zhang、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.008

  日期：2007.4

  8-Aryl-1,3a,7,8-tetraaza-cyclopenta[a]indenes represent a novel series of high-affinity corticotropin-releasing factor-1 receptor (CRF1R) antagonists. Herein we report the synthesis and SAR around the tricyclic core and the anxiolytic activity of an orally dosed exemplary compound 9d (K(i)=8.0 nM) in a mouse canopy model.

  8-芳基-1,3a，7,8-四氮杂-环戊[a]茚代表一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子-1受体（CRF1R）拮抗剂。在此，我们报道了在小鼠冠层模型中三环核心周围的合成和SAR，以及口服剂量的示例性化合物9d（K（i）= 8.0 nM）的抗焦虑活性。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013096194A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）的新颖杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Fragment-Based Discovery of Novel Potent Sepiapterin Reductase Inhibitors
  作者：Jo Alen、Markus Schade、Markus Wagener、Frank Christian、Sonja Nordhoff、Beatrix Merla、Torsten R. Dunkern、Gregor Bahrenberg、Paul Ratcliffe

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00218

  日期：2019.7.11

  Here we used 19F NMR fragment screening for the discovery of novel, ligand-efficient SPR inhibitors. We report the crystal structures of six chemically diverse inhibitors complexed with SPR, identifying relevant interactions and binding modes in the sepiapterin pocket. Exploration of our initial fragment screening hit led to double-digit nanomolar inhibitors of SPR with excellent ligand efficiency.

  在慢性下背痛患者中的全基因组关联研究认为，Sepaapterin还原酶是开发新型镇痛药的重要目标。在这里，我们使用19 F NMR片段筛选来发现新型的，配体有效的SPR抑制剂。我们报告了与SPR配合使用的六种化学多样的抑制剂的晶体结构，确定了Sepaapterin口袋中的相关相互作用和结合模式。对我们最初的片段筛选命中的探索导致了具有出色配体效率的两位数纳摩尔SPR抑制剂。