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(R)-2-methoxy-3-(1-naphthylmethoxy)-1-propanol | 252272-39-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-methoxy-3-(1-naphthylmethoxy)-1-propanol
英文别名
——
(R)-2-methoxy-3-(1-naphthylmethoxy)-1-propanol化学式
CAS
252272-39-2
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
SYXPZBHCMAIFTK-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-methoxy-3-(1-naphthylmethoxy)-1-propanolN-溴代丁二酰亚胺(NBS)三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以57%的产率得到(S)-1-bromo-2-methoxy-3-(1-naphthylmethoxy)propane
    参考文献:
    名称:
    金属离子特别诱导的手性环境:使用具有手性离子载体功能的吡al醛衍生物对α-氨基酯进行不对称α-烷基化
    摘要:
    由α-氨基酯和具有由手性甘油结构组成的离子性侧链的吡ation醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +或Na +存在下进行,在酸性水解后得到α,α-二烷基氨基酯。发现侧链的结构和金属离子均与立体选择性有关,当在各自的3'-和2'-分别具有2-萘甲氧基和甲氧基的侧链时,立体选择性最高。在Na +存在下进行职位定位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00708-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醇四丁基氟化铵 、 tropylium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (R)-2-methoxy-3-(1-naphthylmethoxy)-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    金属离子特别诱导的手性环境:使用具有手性离子载体功能的吡al醛衍生物对α-氨基酯进行不对称α-烷基化
    摘要:
    由α-氨基酯和具有由手性甘油结构组成的离子性侧链的吡ation醛模型制备的醛亚胺的立体选择性烷基化在Li +或Na +存在下进行,在酸性水解后得到α,α-二烷基氨基酯。发现侧链的结构和金属离子均与立体选择性有关,当在各自的3'-和2'-分别具有2-萘甲氧基和甲氧基的侧链时,立体选择性最高。在Na +存在下进行职位定位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00708-5
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