cyclohexyl-methyl-carbodiimide | 14041-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexyl-methyl-carbodiimide
• 英文别名: N-Cyclohexyl-N'-methylcarbodiimid；Methyl-cyclohexyl-carbodiimid
• CAS: 14041-90-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: CJQLLBJIRHNLFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-methyl-carbodiimide 、 N-甲基羟胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到3-N,5-N-dicyclohexyl-2,4-dimethyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-diimine
  参考文献：
  名称：

  一步合成 3,5-diimino-1,2,4-oxadiazolidines

  摘要：

  由N-取代羟胺1和碳二亚胺2一步合成得到标题化合物4；它们的水解可以通过5-6分两步进行，其中6a也可以由1a和异氰酸甲酯(7)一步得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140313
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-3-甲基硫脲 在 三乙胺 、 乙酰氯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cyclohexyl-methyl-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Hartke,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3163 - 3172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-induced fragmentations of 1,2,4-oxadiazolin-5-ones and their N-alkyl salts
  作者：R.A. Olofson、Kenneth D. Lotts

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95340-7

  日期：1979.1

  Titration with triethylamine suffices to cleave the previously unknown title compounds (2 and 3) to cyanamides and carbodiimides, respectively.

  用三乙胺滴定足以将先前未知的标题化合物（2和3）分别裂解为氰胺和碳二亚胺。
• On the Mechanism of Formation of Dehydroguanidino-ironcarbonyl Complexes from Carbodiimides
  作者：J.D. Cotton、S.D. Zorning

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95675-5

  日期：1977.1

  Der Bildungsmechanismus der Dehydroguanidino-Fe-Komplexe (III), die aus den Carbodiimiden (I) und den Fe-carbonylen (II) neben den Isonitril-Verbindungen (IV) entstehen, wird vorgeschlagen und diskutiert.

  氢脱氢胍基-铁-Komplexe（III），Carbodiimiden（I）和Fe-羰基（II），Isonitril-Verbindungen（IV），抗氧化剂和抗氧化剂。
• Thione<i>S</i>-Imide. Reaction with Heterocumulenes
  作者：Takao Saito、Isao Oikawa、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.53.2582

  日期：1980.9

  S-p-toluenesulfonimide reacted with diphenylketene to give two regioisomeric 1,3-dipolar cycloadducts. The thione S-imide and symmetrical dialkylcarbodiimides produced 3-tosylimino-1,2,4-thiadiazolidines. In the reaction with ketenimines, there occurred siteselective cycloaddition reactions on C=N vs. C=C bonds in the imines and further rearrangement of the 1,2,4-thiadiazolidine adducts.

  9-芴硫酮 Sp-甲苯磺酰亚胺与二苯基乙烯酮反应得到两种区域异构的 1,3-偶极环加合物。硫酮 S-酰亚胺和对称的二烷基碳二亚胺产生 3-tosylimino-1,2,4-thiadiazolidines。在与烯酮亚胺的反应中，亚胺中的 C=N 与 C=C 键发生位点选择性环加成反应，并进一步重排 1,2,4-噻二唑烷加合物。
• 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivatives medicinal compoistions containing the same medicinal use thereof and intermediates in the production thereof
  申请人：Uchida Masahiko

  公开号：US20050014787A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R 1 is an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted lower alkoxy group, an optionally substituted lower alkenyl group, a cycloalkyl group or a lower acyl group etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom or a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exert a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same and an intermediate thereof. These compounds are useful as preventives or remedies for various diseases such as brain infarction, cerebral thrombosis, cerebral embolism, TIA, cerebral vascular jerk, Alzheimer's diseases, myocardial infarction, heart attack, heart failure, thrombosis, pulmonary infarction and pulmonary embolism.

  本发明涉及一种5-酰胺基-2-羟基苯磺酰胺衍生物，其通式表示为：其中，R1是可选取的取代的低烷基，可选取的取代的低烷氧基，可选取的取代的低烯基，环烷基或低酰基等；Q是氢原子或可选取的取代的低烷基；Z是氢原子或羟基等，或其药学上可接受的盐。该衍生物具有强效和选择性的激活血凝因子X抑制活性，可用作预防或治疗与激活血凝因子X相关的疾病的药物，以及包含该衍生物和其中间体的制药组合物。这些化合物可用作各种疾病的预防或治疗，例如脑梗死、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作、脑血管抽搐、阿尔茨海默病、心肌梗死、心脏病发作、心力衰竭、血栓形成、肺梗死和肺栓塞。
• Phospholipid derivatives of non-steroidal anti- inflammatory drugs
  申请人：Kozak Alexander

  公开号：US20070191310A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Disclosed are compounds having non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS) covalently linked to a phospholipid moiety via a bridging group. Also disclosed are a process for the synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use thereof for the treatment of diseases and disorders related to inflammatory conditions, such as the treatment of ischemia.

  本发明涉及一种化合物，其通过桥接基以共价键连接到磷脂基团上，具有非甾体抗炎药（NSAIDS）。还公开了一种合成该化合物的过程，包括含有该化合物的药物组合物以及其用于治疗与炎症病症有关的疾病和失调的用途，例如用于缺血的治疗。