3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)丙酸乙酯 | 54105-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)propanoate
• 英文别名: 3-(3,4-dihydro-1H-[2]isoquinolyl)-propionic acid ethyl ester；3-(3,4-Dihydro-1H-[2]isochinolyl)-propionsaeure-aethylester；ethyl 3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)propanoate
• CAS: 54105-64-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: PLYFBKSHTMBHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)丙酸乙酯 在 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 N-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Thesing; Mayer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 46,56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)isoquinolin-2-ium bromide 、 硼氢化钠 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FERLES, M.;SILHANKOVA, A.;KAFKA, S.;TAUFMANN, P.;MOTACEK, T., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 6, 1759-1764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Renin inhibitory peptides
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0411751A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein either Z₁ is absent and Z₂, Z₃, Z₄ and Z₅ and the carbon atoms to which Z₂ and Z₅ are attached, form a 6-membered non-aromatic heterocyclic ring; or Z₁, Z₂, Z₃, Z₄, Z₅ and the carbon atoms to which Z₁ and Z₅ are attached, form a 7-membered non-aromatic heterocyclic ring; E is absent or is (CH₂)n or CH(CH₂)n-1 wherein n is 1 to 4; A is -COHN-, -NHCO-, -COO-, -S(O)r- wherein r is 0, 1 or 2, or -CH₂-; p is 0, 1 or 2; s is 0, 1, 2, 3 or 4; q is 0 or 1; Rz is hydrogen, C₁₋₆ alkyl or, when A is -CH₂-, hydroxy; Ra and Rb are independently selected from hydrogen or a substituent; R₁ is CH₂R₉ wherein R₉ is optionally substituted aryl or heteroaryl; R₂ is CHR₁₀R₁₁ wherein R₁₀ is hydrogen or methyl and R₁₁ is C₁₋₆ alkyl, C₃₋₈ cycloalkyl, optionally substituted aryl or heteroaryl, or R₁₁ is amino, C₂₋₇ alkanoylamino, 2-oxopyrrolidinyl, 2-oxopiperidinyl or C₁₋₆ alkoxycarbonylamino; R₃ is CH₂R₁₂ wherein R₁₂ is C₁₋₆ alkyl, C₃₋₈ cycloalkyl or phenyl; R₄ is C₁₋₆ alkyl, C₃₋₈ cycloalkyl, a saturated or unsaturated heterocyclic ring linked through carbon, hydroxy, C₁₋₆ alkoxy, C₁₋₇ alkanoyloxy, amino, C₁₋₇ alkanoylamino, amino substituted by one or two C₁₋₆ alkyl groups, C₁₋₆ alkylsulphonyl, carboxy, C₁₋₆ alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, aminocarbonyl or CH(NHR₁₃)CO₂R₁₄ wherein R₁₃ is hydrogen or C₁₋₆ alkanoyl and R₁₄ is hydrogen or C₁₋₆ alkyl; or (when s is 2 to 4) R₄ is a saturated or unsaturated heterocyclic ring linked through nitrogen; and the dashed line represents an optional bond (when E is present); which are renin inhibitors.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 要么不含 Z₁，且 Z₂、Z₃、Z₄ 和 Z₅ 与 Z₂ 和 Z₅ 所连接的碳原子形成 6 元非芳香杂环；或 Z₁、Z₂、Z₃、Z₄、Z₅ 与 Z₁ 和 Z₅ 所连接的碳原子形成一个 7 元非芳杂环； E 不存在或为 (CH₂)n 或 CH(CH₂)n-1，其中 n 为 1 至 4； A 是-COHN-、-NHCO-、-COO-、-S(O)r-（其中 r 是 0、1 或 2）或-CH₂-； p 是 0、1 或 2； s 是 0、1、2、3 或 4； q 是 0 或 1； Rz 是氢、C₁₋₆烷基或（当 A 是-CH₂-时）羟基； Ra 和 Rb 分别独立地选自氢或取代基； R₁ 是 CH₂R₉，其中 R₉ 是任选取代的芳基或杂芳基； R₂ 是 CHR₁₀R₁₁ 其中 R₁₀ 是氢或甲基，R₁₁ 是 C₁₋₆ 烷基、C₃₋₈ 环烷基、R₁₁是氨基、C₂₋₇烷酰氨基、2-氧代吡咯烷基、2-氧代哌啶基或 C₁₋₆烷氧羰基氨基； R₃ 是 CH₂R₁₂，其中 R₁₂ 是 C₁₋₆ 烷基、C₃₋₈ 环烷基或苯基； R₄ 是 C₁₋₆烷基、C₃₋₈环烷基、通过碳连接的饱和或不饱和杂环、羟基、C₁₋₆烷氧基、C₁₋₇ 烷酰氧基、氨基、C₁₋₇ 烷酰氨基、被一个或两个 C₁₋₆烷基取代的氨基、C₁₋₆ 烷基磺酰基、羧基、C₁₋₆ 烷氧基羰基、苄氧羰基、氨基羰基或 CH(NHR₁₃)CO₂R₁₄ 其中 R₁₃ 是氢或 C₁₋₆ 烷酰基，R₁₄ 是氢或 C₁₋₆ 烷基；或（当 s 为 2 至 4 时）R₄ 是通过氮连接的饱和或不饱和杂环；以及 虚线代表任选键（当 E 存在时）； 是肾素抑制剂。
• Ferles, Miloslav; Silhankova, Alexandra; Kafka, Stanislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # l, p. 1759 - 1764
  作者：Ferles, Miloslav、Silhankova, Alexandra、Kafka, Stanislav、Taufmann, Petr、Motacek, Tomas

  DOI：——

  日期：——
• Thesing; Mayer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 46,56
  作者：Thesing、Mayer

  DOI：——

  日期：——
• FERLES, M.;SILHANKOVA, A.;KAFKA, S.;TAUFMANN, P.;MOTACEK, T., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 6, 1759-1764
  作者：FERLES, M.、SILHANKOVA, A.、KAFKA, S.、TAUFMANN, P.、MOTACEK, T.

  DOI：——

  日期：——