diethyl phenylselenoethylphosphonate | 667877-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl phenylselenoethylphosphonate
• 英文别名: Phosphonic acid, [2-(phenylseleno)ethyl]-, diethyl ester；2-diethoxyphosphorylethylselanylbenzene
• CAS: 667877-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₉O₃PSe
• 分子量: 321.215
• InChiKey: PTGUUCAKRCDKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl phenylselenoethylphosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到phenylselenoethylphosphine
  参考文献：
  名称：

  减少末端有机硫属膦作为制备初级有机硫属膦的一种方法

  摘要：

  通过用铝锂还原 2-有机基硒（碲）乙基膦酸二乙酯和 4-有机基硫（硒（碲））丁基膦酸二乙酯，制备 2-有机基硒（碲）乙基膦和 4-有机硫（硒（碲））丁基膦在乙醚中氢化。考虑了所得膦的 1 H 和 31 P NMR 谱以及质谱。讨论了它们在氧气氧化方面的稳定性。

  DOI：

  10.1080/10426500490463547

文献信息

• REDUCTION OF TERMINAL ORGANYLCHALCOGENO PHOSPHONATES AS A WAY TO PREPARE PRIMARY ORGANYLCHALCOGENO PHOSPHINES
  作者：Alexander V. Martynov、Nataliya A. Makhaeva、Vladimir A. Potapov、Svetlana V. Amosova、Barry R. Steele、Ioannis D. Kostas

  DOI：10.1080/10426500490463547

  日期：2004.7.1

  thyl phosphines and 4-organylthio(seleno (telluro))butyl phosphines were prepared by reduction of diethyl 2-organylseleno(telluro)ethyl phosphonates and diethyl 4-organylthio(seleno(telluro)) butyl phosphonates with lithium aluminium hydride in diethyl ether. 1H and 31P NMR spectra as well as mass spectra of the resulting phosphines were considered. Their stability in regard to the oxidation by oxygen

  通过用铝锂还原 2-有机基硒（碲）乙基膦酸二乙酯和 4-有机基硫（硒（碲））丁基膦酸二乙酯，制备 2-有机基硒（碲）乙基膦和 4-有机硫（硒（碲））丁基膦在乙醚中氢化。考虑了所得膦的 1 H 和 31 P NMR 谱以及质谱。讨论了它们在氧气氧化方面的稳定性。