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1-(6-mesitylpyridin-2-yl)-4-methylpiperazine | 1309609-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-mesitylpyridin-2-yl)-4-methylpiperazine
英文别名
1-Methyl-4-[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]piperazine;1-methyl-4-[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]piperazine
1-(6-mesitylpyridin-2-yl)-4-methylpiperazine化学式
CAS
1309609-90-2
化学式
C19H25N3
mdl
——
分子量
295.428
InChiKey
NBBZXBHNXIZXCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    19.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪potassium phosphate 、 dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium(II) 作用下, 以 1,4-二氧六环N-甲基吡咯烷酮甲苯 为溶剂, 反应 12.25h, 生成 1-(6-mesitylpyridin-2-yl)-4-methylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    获得2-氨基吡啶–具有重要生物和化学意义的化合物
    摘要:
    2-氨基吡啶是生物活性天然产物,重要医学化合物和有机材料的关键结构核心,因此,它们是非常有价值的合成靶标。少数报道的6-取代的2-氨基吡啶和缺乏灵活,有效和通用的合成方法表明了对制备其新方法的迫切需要。2,6-二溴吡啶和伯或仲的,环状或无环的,以及脂族或芳族胺之间的反应进行了示出,以选择性地得到相应的6-溴吡啶-2-胺在非常高的产率,其被成功地用作今后的C基板 Ç交叉偶联反应。最近推出的二氯双[1-(二环己基膦酰基)哌啶]钯(1)用作6-溴吡啶-2-胺与芳基硼酸,二芳基和二烷基锌试剂或烯烃的交叉偶联催化剂,因此,也是此类底物的出色的CC交叉偶联催化剂。而且,所提出的所有反应方案均在均匀应用的每种催化剂中使用。胺化反应和交叉偶联反应的范围都得到了很好的定义,可以使反应方案直接直接适用于其他胺和/或偶联伙伴,因此首次提供了非常灵活且普遍适用的反应方案获得2-氨基吡啶。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000942
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文献信息

  • Access to 2-Aminopyridines - Compounds of Great Biological and Chemical Significance
    作者:Jeanne L. Bolliger、Miriam Oberholzer、Christian M. Frech
    DOI:10.1002/adsc.201000942
    日期:2011.4.18
    products, medicinally important compounds, and organic materials and thus, extremely valuable synthetic targets. The few reported 6‐substituted 2‐aminopyridines and the lack of flexible, efficient and general applicable methods for their synthesis demonstrates the urgent need of new methods for their preparation. Reactions between 2,6‐dibromopyridine and primary or secondary, cyclic or acyclic, and aliphatic
    2-氨基吡啶是生物活性天然产物,重要医学化合物和有机材料的关键结构核心,因此,它们是非常有价值的合成靶标。少数报道的6-取代的2-氨基吡啶和缺乏灵活,有效和通用的合成方法表明了对制备其新方法的迫切需要。2,6-二溴吡啶和伯或仲的,环状或无环的,以及脂族或芳族胺之间的反应进行了示出,以选择性地得到相应的6-溴吡啶-2-胺在非常高的产率,其被成功地用作今后的C基板 Ç交叉偶联反应。最近推出的二氯双[1-(二环己基膦酰基)哌啶]钯(1)用作6-溴吡啶-2-胺与芳基硼酸,二芳基和二烷基锌试剂或烯烃的交叉偶联催化剂,因此,也是此类底物的出色的CC交叉偶联催化剂。而且,所提出的所有反应方案均在均匀应用的每种催化剂中使用。胺化反应和交叉偶联反应的范围都得到了很好的定义,可以使反应方案直接直接适用于其他胺和/或偶联伙伴,因此首次提供了非常灵活且普遍适用的反应方案获得2-氨基吡啶。
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