(8aS)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-5,7-dione | 443685-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (8aS)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-5,7-dione
• 英文别名: (S)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-5,7-dione；(S)-Tetrahydroindolizine-5,7(1H,6H)-dione；(8aS)-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizine-5,7-dione
• CAS: 443685-74-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: PATADAOYICMUQI-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (8aS)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-5,7-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到(8aS)-7-(1-pyrrolidinyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  EP1541571

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-哌啶-2-甲酸 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (8aS)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  EP1541571

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic unsaturated tertiary amine compounds
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20050159444A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A bicyclic unsaturated tertiary amine compound capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. The compound has the following formula (I): wherein A represents pyrrole or pyrazole, R 1 represents an aryl group or a heteroaryl group which may be substituted, R 2 represents a heteroaryl group which may be substituted, and R 3 represents an indolizine group, or a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmacologically acceptable ester thereof or a pharmacologically acceptable derivative thereof.

  一种双环不饱和三级胺化合物，能够抑制炎症细胞因子的产生。该化合物的化学式如下（I）：其中A代表吡咯或吡唑，R1代表取代的芳基或杂环基，R2代表取代的杂环基，R3代表吲哚啉基，或其药学上可接受的盐、酯或衍生物。
• Compounds substituted with bicyclic amino groups
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040147525A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of the formula (I) below, or pharmacologically acceptable salts, esters or other derivatives thereof: 1 wherein A is furan, thiophene, pyrazole, imidazole, isoxazole or isothiazole; R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl; R 2 is a substituted or unsubstituted heteroaryl; and R 3 is a bicyclic amino group; provided that the substituents R 1 and R 2 are bonded to the two atoms of the cyclic group A which are adjacent to the atom of the cyclic group A to which the substituent R 2 is bonded. The compounds inhibit the production of inflammatory cytokines.

  以下式子（I）的化合物，或其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：1其中A是呋喃，噻吩，吡唑，咪唑，异唑或异噻唑; R1是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基; R2是取代或未取代的杂环芳基; R3是双环氨基; 前提是取代基R1和R2与环族A的两个原子相连，这些原子邻接于取代基R2所连接的环族A原子。这些化合物抑制炎性细胞因子的产生。
• BICYCLIC UNSATURATED TERTIARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1541571A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a bicyclic unsaturated tertiary amine compound capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. A compound of the following formula (1): (wherein, A represents pyrrole or pyrazole, R1 represents an aryl group or a heteroaryl group which may be substituted, R2 represents a heteroaryl group which may be substituted, and R3 represents an indolizine group), or a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmacologically acceptable ester thereof or other pharmacologically acceptable derivative thereof.

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的双环不饱和叔胺化合物。 一种下式（1）的化合物： (其中、 A代表吡咯或吡唑，R1代表芳基或可被取代的杂芳基，R2代表可被取代的杂芳基，R3代表吲嗪基），或其药理学上可接受的盐、药理学上可接受的酯或其它药理学上可接受的衍生物。
• COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH BICYCLIC AMINO GROUPS
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1361225B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7091352B2
  申请人：——

  公开号：US7091352B2

  公开（公告）日：2006-08-15