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N6-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-8-[(S)-1-methylcarboxy-2-(4-imidazolyl)ethylamino]-2'-deoxyadenosine | 1093660-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-8-[(S)-1-methylcarboxy-2-(4-imidazolyl)ethylamino]-2'-deoxyadenosine
英文别名
methyl (2S)-2-[[6-benzamido-9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-8-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
N6-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-8-[(S)-1-methylcarboxy-2-(4-imidazolyl)ethylamino]-2'-deoxyadenosine化学式
CAS
1093660-17-3
化学式
C45H44N8O8
mdl
——
分子量
824.893
InChiKey
RVTPLXHADYPRJM-CDBYGCFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    197
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三磷酸脱氧腺苷的合成与酶法掺入
    摘要:
    已经合成了几种在 8 位含有修饰的脱氧腺苷三磷酸。适当保护的 8-溴脱氧腺苷通过亲核芳香取代或 Sonagashira 偶联与五个含咪唑的部分偶联,得到修饰的核苷,然后进行三磷酸化。用许多市售的 DNA 聚合酶对这些修饰的残基进行了掺入分析,发现其中两个修饰的 dATP 可以被 Sequenase V2.0 有效地吸收为底物。这两个残基是组合选择中底物的候选物,以从 DNA 酶中寻找改进的催化作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800381
  • 作为产物:
    描述:
    N6-benzoyl-8-bromo-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosinel-histidine methyl ester dihydrochloride三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以16%的产率得到N6-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-8-[(S)-1-methylcarboxy-2-(4-imidazolyl)ethylamino]-2'-deoxyadenosine
    参考文献:
    名称:
    三磷酸脱氧腺苷的合成与酶法掺入
    摘要:
    已经合成了几种在 8 位含有修饰的脱氧腺苷三磷酸。适当保护的 8-溴脱氧腺苷通过亲核芳香取代或 Sonagashira 偶联与五个含咪唑的部分偶联,得到修饰的核苷,然后进行三磷酸化。用许多市售的 DNA 聚合酶对这些修饰的残基进行了掺入分析,发现其中两个修饰的 dATP 可以被 Sequenase V2.0 有效地吸收为底物。这两个残基是组合选择中底物的候选物,以从 DNA 酶中寻找改进的催化作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800381
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文献信息

  • Synthesis and Enzymatic Incorporation of Modified Deoxyadenosine Triphosphates
    作者:Curtis Lam、Christopher Hipolito、David M. Perrin
    DOI:10.1002/ejoc.200800381
    日期:2008.10
    Several deoxyadenosine triphosphates containing modifications at the 8-position have been synthesized. Suitably protected 8-bromodeoxyadenosines were coupled with five imidazole-containing moieties by nucleophilic aromatic substitution or Sonagashira coupling to give modified nucleosides that were then triphosphorylated. Incorporation assays were performed for these modified residues with many commercially
    已经合成了几种在 8 位含有修饰的脱氧腺苷三磷酸。适当保护的 8-溴脱氧腺苷通过亲核芳香取代或 Sonagashira 偶联与五个含咪唑的部分偶联,得到修饰的核苷,然后进行三磷酸化。用许多市售的 DNA 聚合酶对这些修饰的残基进行了掺入分析,发现其中两个修饰的 dATP 可以被 Sequenase V2.0 有效地吸收为底物。这两个残基是组合选择中底物的候选物,以从 DNA 酶中寻找改进的催化作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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