6-Chloro-4-(5'-chloropropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzooxazin-2-one | 202721-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-Chloro-4-(5'-chloropropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzooxazin-2-one
• 英文别名: 6-chloro-4-(5-chloropent-1-ynyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 202721-02-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 352.14
• InChiKey: PLCUXURMNAQEGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-chloro-2-(7-chloro-1,1,1-trifluoro-2-hydroxyhept-3-yn-2-yl)phenylcarbamate 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到6-Chloro-4-(5'-chloropropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzooxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of benzoxazinones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明描述了一种合成苯并噁嗪酮化合物的新方法，这些化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂。该式的苯并噁嗪酮在治疗HIV方面特别有效。

  公开号：

  US06348616B1

文献信息

• Practical synthesis of benzoxazinones useful as HIV reverse
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06147210A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  The present invention describes novel methods for the synthesis of benzoxazinone compounds which are useful as human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors. The benzoxazinone of the formula: is particularly effective in the treatment of HIV.

  本发明描述了一种合成苯并噁唑酮化合物的新方法，这些化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂。公式中的苯并噁唑酮特别有效用于治疗HIV。