3-(3-吡啶基)-1-氮杂环丁烷盐酸盐 | 1236791-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(3-吡啶基)-1-氮杂环丁烷盐酸盐
• 英文名称: 3-(Azetidin-3-yl)pyridine dihydrochloride
• 英文别名: 3-(azetidin-3-yl)pyridine;dihydrochloride
• CAS: 1236791-61-9
• 化学式: C8H12Cl2N2
• 分子量: 207.1
• InChiKey: PDMZUWJDEZQVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

3-(3-吡啶基)-1-氮杂环丁烷盐酸盐是一种用于研究的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-aminophenoxy)azetidine-1-carboxylate 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 3-(3-吡啶基)-1-氮杂环丁烷盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 3-[4-({[3-(pyridin-3-yl)azetidin-1-yl]carbonyl}amino)phenoxy]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NAMPT INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了抑制NAMPT活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达疾病的方法。

  公开号：

  US20160168134A1

文献信息

• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100190771A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINE AMIDES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINE AMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249792A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体的调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• Amino-Heterocyclic Compounds
  申请人：Claffey Michelle Marie

  公开号：US20120329777A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  本发明提供了PDE9抑制化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n如本文所定义。还提供了含有化合物I的药物组合物，并将其用于治疗神经退行性和认知障碍，如阿尔茨海默病和精神分裂症。
• NAMPT INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140336168A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  本发明涉及一种抑制NAMPT活性的化合物、含有该化合物的组合物以及在NAMPT表达期间治疗疾病的方法。
• Amino-heterocyclic compounds used as pde9 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2389382A1

  公开（公告）日：2011-11-30