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3-(3-吡啶基)-哌嗪酮 | 85607-66-5

中文名称
3-(3-吡啶基)-哌嗪酮
中文别名
——
英文名称
3-(3-pyridyl)-piperazin-2-one
英文别名
3-(Pyridin-3-YL)piperazin-2-one;3-pyridin-3-ylpiperazin-2-one
3-(3-吡啶基)-哌嗪酮化学式
CAS
85607-66-5
化学式
C9H11N3O
mdl
——
分子量
177.206
InChiKey
XEQXRZQKEJDYSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-吡啶基)-哌嗪酮 在 sodium hydride 、 三氟乙酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
    [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, SA PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
    [ZH] 三并环化合物、其制备、药物组合物及应用
    摘要:
    本发明提供下式I所示的三并环化合物、其制备、药物组合物及应用。本发明提供的化合物可作为YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂,用于治疗或预防YAP/TAZ与TEAD相互作用的介导的疾病。
    公开号:
    WO2023137634A1
  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-(3-吡啶基)-哌嗪酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
    [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, SA PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
    [ZH] 三并环化合物、其制备、药物组合物及应用
    摘要:
    本发明提供下式I所示的三并环化合物、其制备、药物组合物及应用。本发明提供的化合物可作为YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂,用于治疗或预防YAP/TAZ与TEAD相互作用的介导的疾病。
    公开号:
    WO2023137634A1
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文献信息

  • 2-(aryl substitued)piperazinones and nootropic compositions based thereon
    申请人:Cassella Aktiengesellschaft
    公开号:US04598079A1
    公开(公告)日:1986-07-01
    Aryl-substituted piperazinones and their physiologically-acceptable acid-addition salts have a useful nootropic action. They are administered enterally or parenterally in conventional dosage forms.
    芳基取代哌嗪酮及其生理上可接受的酸盐具有有用的智力增强作用。它们以常规剂型肠内或静脉内给药。
  • Neue Piperazinone, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0072932A2
    公开(公告)日:1983-03-02
    Neue Piperazinone der allgemeinen Formel I worin R' Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch Alkoxy, Fluor, Alkoxyalkyl oder Dialkylaminoalkoxy; 2-Thienyl; 3-Pyridyl; sowie einen Rest der Formel 11 bedeutet wobei R2, R3, R4, R5 und R6 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze. Die erfindungsgemäßen Piperazinone der Formel I und ihre physiologisch verträglichen Salze dienen zur Behandlung von Krankheiten, die durch eine Einschränkung der Gehirnfunktion, insbesondere der Gedächtnisleistung, charackterisiert sind, sowie zur Minderung zerebraler Alterungsvorgänge.
    一种式 I 的新哌嗪酮 其中 R'是任选被烷氧基、氟、烷氧基烷基或二烷基氨基烷氧基取代的苯基;2-噻吩基;3-吡啶基;以及式 11 的基团 其中 R2、R3、R4、R5 和 R6 具有权利要求 1 中给出的含义,以及它们的生理容许酸加成盐。 根据本发明的式 I 的哌嗪酮类化合物及其生理学上可耐受的盐类可用于治疗以脑功能受限,特别是记忆力减退为特征的疾病,以及减少脑老化过程。
  • US4598079A
    申请人:——
    公开号:US4598079A
    公开(公告)日:1986-07-01
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, SA PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION<br/>[ZH] 三并环化合物、其制备、药物组合物及应用
    申请人:[en]ETERN BIOPHARMA (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海奕拓医药科技有限责任公司
    公开号:WO2023137634A1
    公开(公告)日:2023-07-27
    本发明提供下式I所示的三并环化合物、其制备、药物组合物及应用。本发明提供的化合物可作为YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂,用于治疗或预防YAP/TAZ与TEAD相互作用的介导的疾病。
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