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6-(2-benzoyloxy)ethoxy-7-methoxy-4-chloro quinazoline | 1204881-89-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2-benzoyloxy)ethoxy-7-methoxy-4-chloro quinazoline
英文别名
2-(4-Chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxyethyl benzoate;2-(4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxyethyl benzoate
6-(2-benzoyloxy)ethoxy-7-methoxy-4-chloro quinazoline化学式
CAS
1204881-89-9
化学式
C18H15ClN2O4
mdl
——
分子量
358.781
InChiKey
SLDGNVOJFVQWNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Spiro compounds and methods of use
    摘要:
    本发明涉及式I的螺环化合物,其制备方法,含有其作为活性成分的药物组合物,用于治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病状态,特别是表皮生长因子(EGF)和血管内皮生长因子(VEGF)相关的癌症等疾病状态的方法,以及它们作为药物的使用方法,以及用于制造用于在温血动物(如人类)中减少酪氨酸激酶抑制效果的药物的使用方法。
    公开号:
    US20070167470A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Spiro compounds and methods of use
    摘要:
    本发明涉及式I的螺环化合物,其制备方法,含有其作为活性成分的药物组合物,用于治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病状态,特别是表皮生长因子(EGF)和血管内皮生长因子(VEGF)相关的癌症等疾病状态的方法,以及它们作为药物的使用方法,以及用于制造用于在温血动物(如人类)中减少酪氨酸激酶抑制效果的药物的使用方法。
    公开号:
    US20070167470A1
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文献信息

  • 2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATES
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP1391451B1
    公开(公告)日:2011-11-23
  • Spiro compounds and methods of use
    申请人:Chen Paul Guoqing
    公开号:US20070167470A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    The present invention relates to spiro compounds of formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states such as cancers associated with protein tyrosine kinases, especially epidermal growth factor (EGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF), to their method of use as medicaments and to their method of use in the manufacture of medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinase reducing effects in warm-blooded animals such as humans.
    本发明涉及式I的螺环化合物,其制备方法,含有其作为活性成分的药物组合物,用于治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病状态,特别是表皮生长因子(EGF)和血管内皮生长因子(VEGF)相关的癌症等疾病状态的方法,以及它们作为药物的使用方法,以及用于制造用于在温血动物(如人类)中减少酪氨酸激酶抑制效果的药物的使用方法。
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