4-(1-benzoyl-1-methyl)-5-methyl-pyrocatechol | 118621-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(1-benzoyl-1-methyl)-5-methyl-pyrocatechol
• 英文别名: 2-(4,5-Dihydroxy-2-methylphenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 118621-75-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: PNGQWHGHPHEBRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-trimethylsiloxypropene 、 4-methylbenzo-1,2-quinone 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到4-(1-benzoyl-1-methyl)-5-methyl-pyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  高氯酸三苯甲基酯催化1,2-苯醌与甲硅烷醇醚的区域选择性加成反应

  摘要：

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，1,2-苯醌与甲硅烷基烯醇醚反应生成相应的加合物，即高酰基焦儿茶酚衍生物，区域选择性地收率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1105

文献信息

• MUKOYAMA, MITSUAKI
  作者：MUKOYAMA, MITSUAKI

  DOI：——

  日期：——
• SAGAWA, YUKIHIRO;KOBAYASHI, SHU;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1988) N 7, 1105-1108
  作者：SAGAWA, YUKIHIRO、KOBAYASHI, SHU、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• JPH01249740A
  申请人：——

  公开号：JPH01249740A

  公开（公告）日：1989-10-05
• The Regioselective Addition Reaction of 1,2-Benzoquinones with Silyl Enol Ethers Catalyzed by Trityl Perchlorate
  作者：Yukihiro Sagawa、Shu Kobayashi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1988.1105

  日期：1988.7.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, 1,2-benzoquinones react with silyl enol ethers to produce the corresponding adducts, homoacyl-pyrocatechol derivatives, regioselectively in good yields.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，1,2-苯醌与甲硅烷基烯醇醚反应生成相应的加合物，即高酰基焦儿茶酚衍生物，区域选择性地收率良好。