8,20,32,44,56,68-Hexatert-butyl-2,14,26,38,50,62-hexaoxatridecacyclo[62.8.0.04,13.06,11.016,25.018,23.028,37.030,35.040,49.042,47.052,61.054,59.066,71]doheptaconta-1(64),4(13),5,7,9,11,16(25),17,19,21,23,28(37),29,31,33,35,40(49),41,43,45,47,52(61),53,55,57,59,65,67,69,71-triacontaene-3,15,27,39,51,63-hexone | 1264213-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,20,32,44,56,68-Hexatert-butyl-2,14,26,38,50,62-hexaoxatridecacyclo[62.8.0.04,13.06,11.016,25.018,23.028,37.030,35.040,49.042,47.052,61.054,59.066,71]doheptaconta-1(64),4(13),5,7,9,11,16(25),17,19,21,23,28(37),29,31,33,35,40(49),41,43,45,47,52(61),53,55,57,59,65,67,69,71-triacontaene-3,15,27,39,51,63-hexone
• CAS: 1264213-43-5
• 化学式: C₉₀H₈₄O₁₂
• 分子量: 1357.65
• InChiKey: JESSIZADNSMGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(t-butyl)-3-hydroxy-2-naphthoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以10%的产率得到8,20,32-Tritert-butyl-2,14,26-trioxaheptacyclo[26.8.0.04,13.06,11.016,25.018,23.030,35]hexatriaconta-1(28),4(13),5,7,9,11,16(25),17,19,21,23,29,31,33,35-pentadecaene-3,15,27-trione
  参考文献：
  名称：

  寡聚2- O-萘大环化合物的合成与包合物

  摘要：

  新大环ø -naphthoides 4 - 6从3-羟基-和7-脱水反应合成叔丁基-3-羟基-2-萘甲酸，分别。确定了它们的X射线结构并研究了它们的包合物包合物性质。六聚体6与四个氯仿分子形成包合物。通过与三邻胸苷类似，研究了三聚体5的潜在光学拆分效果。

  DOI：

  10.1021/jo101959w

文献信息

• Synthesis and Clathrates of Oligomeric 2-<i>O</i>-Naphthoide Macrocycles
  作者：Tayel A. AlHujran、Louise N. Dawe、Julie Collins、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1021/jo101959w

  日期：2011.2.4

  determined and their clathrate inclusion properties were investigated. Hexamer 6 formed an inclusion clathrate with four chloroform molecules. The trimer 5, by analogy with tri-o-thymotide, was studied for its potential optical resolution effects.

  新大环ø -naphthoides 4 - 6从3-羟基-和7-脱水反应合成叔丁基-3-羟基-2-萘甲酸，分别。确定了它们的X射线结构并研究了它们的包合物包合物性质。六聚体6与四个氯仿分子形成包合物。通过与三邻胸苷类似，研究了三聚体5的潜在光学拆分效果。