4-((3-ethynylphenyl)amino)quinazoline-6-carbonitrile | 183321-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-((3-ethynylphenyl)amino)quinazoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3-Ethynylanilino)quinazoline-6-carbonitrile
• CAS: 183321-26-8
• 化学式: C₁₇H₁₀N₄
• 分子量: 270.293
• InChiKey: ZLJULFCUCOAMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 、 4-氯喹唑啉-6-甲腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到4-((3-ethynylphenyl)amino)quinazoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  利用定量结构-活性关系设计和分析GAK / SLK / STK10的4-苯胺基喹啉（az）oline激酶抑制谱。

  摘要：

  4-苯胺基喹啉和4-苯胺基喹唑啉环系统一直是现有激酶药物发现计划中的重大工作重点，这些计划已开发出获批的药物。随着先进的筛选技术的出现，现在已经评估了这些化合物的广泛的动力学特征。这些环系统最初是为包括表皮生长因子受体（EGFR）在内的特定靶标设计的，但实际上显示了许多有效的附带激酶靶标，其中一些与阴性临床结局有关。我们设计和合成了一系列4-苯胺基喹啉（az）脯氨酸，以便更好地了解基于喹（唑啉的激酶抑制剂的三个主要附带激酶靶的结构-活性关系：细胞周期蛋白G相关激酶（GAK），STE20样丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（SLK）和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶10（STK10）。这是通过一系列定量构效关系（QSAR）分析，激酶ATP结合位点的水位分析以及广泛的小分子X射线结构分析实现的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900521

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2163546B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0817775B1

  公开（公告）日：2001-09-12