1-[2-{4-[2-chloro-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]-1-piperazinyl}-ethyl]-2-pyrrolidinone | 57388-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-[2-{4-[2-chloro-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]-1-piperazinyl}-ethyl]-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-[2-[4-(3-Chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-6-yl)piperazin-1-yl]ethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 57388-79-1
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₃O₂
• 分子量: 425.958
• InChiKey: XTXDLCGDUDUBKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)吡咯烷-2-酮 、 1-(2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-piperazine 生成 1-[2-{4-[2-chloro-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]-1-piperazinyl}-ethyl]-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,f]oxepin derivatives

  摘要：

  二苯并[b,f]噁啶的化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经阻滞特性，例如，用于治疗急性或慢性精神分裂症，也可用作镇定剂。

  公开号：

  US04032525A1

文献信息

• US4032525A
  申请人：——

  公开号：US4032525A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4091023A
  申请人：——

  公开号：US4091023A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4105664A
  申请人：——

  公开号：US4105664A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4100173A
  申请人：——

  公开号：US4100173A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4118572A
  申请人：——

  公开号：US4118572A

  公开（公告）日：1978-10-03