tert-butyl 4-oxo-6-(1H-tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 921760-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 4-oxo-6-(1H-tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-oxo-6-(tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 4-oxo-6-(2H-tetrazol-5-yl)spiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 921760-48-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₄
• 分子量: 385.423
• InChiKey: DMNMVTRDGMQFGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-6-(1H-tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 甲醇 作用下， 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以produced in Reference Example 6的产率得到6-(1H-tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted spirochromanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中Ar1表示从选自吲哚，1H-吲唑，2H-吲唑，1H-噻吩[2,3-c]吡唑，1H-吡唑并[3,4-b]吡啶，苯并[b]呋喃，苯并咪唑，苯并噁唑，1,2-苯并异噁唑和咪唑并[1,2-a]吡啶的芳香环组成的基团；R1和R2各自表示氢原子，卤素原子，氰基，C2-C6烯基基团，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，环C3-C6烷氧基，C2-C7酰基基团，卤代C2-C7酰基基团，C2-C7烷氧羰基基团，卤代C2-C7烷氧羰基基团，环C3-C6烷氧羰基基团，芳基烷氧羰基基团，C1-C6烷氧基羰基基团，C2-C6烯基羧基基团或-Q1-N（Ra）-Q2-Rb基团；一种选择性取代的C1-C6烷基，芳基或杂环基团；或者具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；R3和R4各自表示氢原子，卤素原子，硝基，环C3-C6烷基，选择性取代的C1-C6烷基或环C3-C6烷基的氨基甲酰基团，或—N（Re）Rf基团；一种选择性取代的C2-C7酰基，C1-C6烷氧基，C2-C7烷氧羰基，环C3-C6烷氧羰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基硫基，环C3-C6烷氧基，环C3-C6烷基-C1-C6烷氧基，环C3-C6烷基磺酰基，环C3-C6烷基硫基或环C3-C6烷基-C1-C6烷基硫基基团；或一种选择性取代的C1-C6烷基基团；T和U各自表示氮原子或甲基烷基团；V表示氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US08093389B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-cyano-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-oxo-6-(1H-tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted spirochromanone derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中Ar1代表从吲哚、1H-吲唑、2H-吲唑、1H-噻吩[2,3-c]吡唑、1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、苯并[b]呋喃、苯并咪唑、苯并噁唑、1,2-苯并异噁唑和咪唑并[1,2-a]吡啶中选择的芳香环形成的基团；R1和R2各自代表氢原子、卤素原子、氰基、C2-C6烯基基团、C1-C6烷氧基团、卤代C1-C6烷氧基团、环-C3-C6烷氧基团、C2-C7烷酰基团、卤代C2-C7烷酰基团、C2-C7烷氧羰基团、卤代C2-C7烷氧羰基团、环-C3-C6烷氧羰基团、芳基烷氧羰基团、氨基-C1-C6烷氧基团、羧基-C2-C6烯基基团，或-Q1-N(Ra)-Q2-Rb的基团；一个可选择取代的C1-C6烷基、芳基或杂环基团；或具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；R3和R4各自代表氢原子、卤素原子、硝基基团、环-C3-C6烷基团、可选择取代的C1-C6烷基或环-C3-C6烷基团的氨基羰基，或—N(Re)Rf的基团；一个可选择取代的C2-C7烷酰基、C1-C6烷氧基、C2-C7烷氧羰基、环-C3-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷硫基、环-C3-C6烷氧基、环-C3-C6烷基-C1-C6烷氧基、环-C3-C6烷基磺酰基、环-C3-C6烷基硫基或环-C3-C6烷基-C1-C6烷硫基团；或一个可选择取代的C1-C6烷基团；T和U各自代表氮原子或亚甲基基团；V代表氧原子或硫原子。该发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20080171761A1

文献信息

• Novel spirochromanone derivatives
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20070021453A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  该发明涉及一种公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• SPIROCHROMANON DERIVATIVES
  申请人：Iino Tomoharu

  公开号：US20090270436A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3: R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a machine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：其中Ar1代表从苯，吡唑，异噁唑，吡啶，吲哚，1H-吲唑，1H-呋喃[2,3-c]吡唑，1H-噻吩[2,3-c]吡唑，苯并咪唑，1,2-苯并异噁唑，咪唑并[1,2-a]吡啶，咪唑并[1,5-a]吡啶和1H-吡唑并[3,4-b]吡啶中选择的芳香环形成的基团，具有Ar2，并且可选地具有一个、两个或更多从R3中选择的取代基：R1和R2各自独立地表示氢原子，卤素原子，氰基，C2-C6烯基基团，C1-C6烷氧基团，C2-C7烷酰基基团，C2-C7烷氧羰基基团，芳基烷氧羰基基团，氨基-C1-C6烷氧基团，羧基-C2-C6烯基基团或-Q1-N（Ra）-Q2-Rb基团；或者是一个可选具有取代基的C1-C6烷基基团；或者是一个可选具有取代基的芳基或杂环基团；或者是一个具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；T和U各自独立地表示氮原子或机器基团；V表示氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种ACC相关疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07410976B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，作为治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives as acetyl coenzyme A carboxylase (ACC) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07935712B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanon derivatives
  申请人：MSD K.K.

  公开号：US08138197B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-a]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物： 其中Ar1代表由苯、吡唑、异氧唑、吡啶、吲哚、1H-吲唑、1H-呋喃[2,3-c]吡唑、1H-噻吩[2,3-c]吡唑、苯并咪唑、1,2-苯并异氧唑、咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,5-a]吡啶和1H-吡唑并[3,4-a]吡啶中选取的芳香环组成的基团，具有Ar2，并可选地具有一个或两个或更多的取代基，所述取代基选自R3；R1和R2各自独立地代表氢原子、卤素原子、氰基、C2-C6烯基基团、C1-C6烷氧基团、C2-C7烷酰基基团、C2-C7烷氧羰基基团、芳基烷氧羰基基团、氨基-C1-C6烷氧基团、羧基-C2-C6烯基基团，或-Q1-N(Ra)-Q2-Rb的基团；或者是具有取代基的C1-C6烷基基团；或者是具有取代基的芳基或杂环基团；或者是具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；T和U各自独立地代表氮原子或甲基基团；V代表氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。