5-trifluoroacetyl-3-trifluoromethylnaphth<2,1-d>isoxazole | 129602-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-trifluoroacetyl-3-trifluoromethylnaphth<2,1-d>isoxazole
• 英文别名: 5-trifluoroacetyl-3-trifluoromethylnaphth[2,1-d]isoxazole；2,2,2-Trifluoro-1-[3-(trifluoromethyl)benzo[g][1,2]benzoxazol-5-yl]ethanone；2,2,2-trifluoro-1-[3-(trifluoromethyl)benzo[g][1,2]benzoxazol-5-yl]ethanone
• CAS: 129602-63-7
• 化学式: C₁₄H₅F₆NO₂
• 分子量: 333.19
• InChiKey: ORCUTWFZKYODLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<1-amino-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphth-2-yl>-2,2,2-trifluoroethan-1-one 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以16%的产率得到5-trifluoroacetyl-3-trifluoromethylnaphth<2,1-d>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Facile Synthesis of Fluorine-Containing 1H-,2H-Benz[g]indazoles and Naphthisoxazoles by Aromatic NucleophilicN-NExchange Reaction ofN,N-Dimethyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine with Hydrazines and Hydroxylamine

  摘要：

  N,N-二甲基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺(1)与肼发生芳香族亲核N-N交换反应，然后环缩合得到相应的含氟1H-和2H-苯并[g]吲唑2、3 产量极佳。该反应可以扩展到使用羟胺合成 5-三氟乙酰基-3-三氟甲基萘[1,2-c]异恶唑 (5)。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26911

文献信息

• A Convenient and Facile Synthesis of Fluorine-Containing 1<i>H</i>-,2<i>H</i>-Benz[<i>g</i>]indazoles and Naphthisoxazoles by Aromatic Nucleophilic<i>N-N</i>Exchange Reaction of<i>N,N</i>-Dimethyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine with Hydrazines and Hydroxylamine
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada

  DOI：10.1055/s-1990-26911

  日期：——

  N,N-Dimethyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine (1) undergoes an aromatic nucleophilic N-N exchange reaction with hydrazines followed by cyclocondensation to afford the corresponding fluorine-containing 1H- and 2H-benz[g]indazoles 2, 3 in excellent yields. This reaction can be extended to the synthesis of 5-trifluoroacetyl-3-trifluoromethylnaphth[1,2-c]isoxazole (5) using hydroxylamine.

  N,N-二甲基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺(1)与肼发生芳香族亲核N-N交换反应，然后环缩合得到相应的含氟1H-和2H-苯并[g]吲唑2、3 产量极佳。该反应可以扩展到使用羟胺合成 5-三氟乙酰基-3-三氟甲基萘[1,2-c]异恶唑 (5)。