2-[2-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline | 916152-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-[2-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 916152-02-8
• 化学式: C₂₇H₂₄N₆
• 分子量: 432.528
• InChiKey: FHYLLMHSGUHODB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 2-(N-piperidinemethylene)-indole-3-carboxaldehyde 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以28%的产率得到2-[2-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  2-Indolyl Imidazo [4,5-d] Phenanthroline Derivatives and Their Use in the Treatment for Cancer

  摘要：

  提供了能够在细胞内与过渡金属螯合并对癌细胞产生抗增殖作用的Formula I的2-吲哚基咪唑并[4,5-d]菲啰啉化合物，这些化合物具有细胞静止和/或细胞毒作用。Formula I的化合物还可以诱导癌细胞凋亡，因此能够对癌细胞产生细胞毒作用。Formula I的化合物还能够选择性地抑制前列腺癌细胞、结肠癌细胞、非小细胞肺癌细胞和白血病细胞中的一个或多个的增殖。Formula I的化合物还能够增加锌调节的肿瘤抑制基因KLF4的表达，因此在抑制KLF4作为肿瘤抑制基因发挥作用的癌细胞的增殖方面具有用处，包括但不限于膀胱癌、胃肠道癌和各种白血病。

  公开号：

  US20100168417A1

文献信息

• US8148392B2
  申请人：——

  公开号：US8148392B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] 2-INDOLYL IMIDAZO [4,5-D]PHENANTHROLINE DERIVATIVES AND THEIR USE TO INHIBIT ANGIOGENESIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-INDOLYLIMIDAZO[4,5-D]PHÉNANTHROLINE ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER L'ANGIOGENÈSE
  申请人：LORUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010102393A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  2-Indolyl imidazo[4,5-d]phenanthroline compounds of Formula (I) that are capable of inhibiting angiogenesis are provided Methods of inhibiting angiogenesis using compounds of Formula (I), as well as methods and uses of compounds of Formula (I) in the treatment of angiogenesis-associated diseases and disorders such as cancer, age- related macular degeneration (AMD), diabetic retinopathy and retinal vein occlusion are also provided.
• 2-Indolyl Imidazo [4,5-d] Phenanthroline Derivatives and Their Use in the Treatment for Cancer
  申请人：Huesca Mario

  公开号：US20100168417A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  2-indolyl imidazo[4,5-d]phenanthroline compounds of Formula I that are capable of intracellular chelation of transition metals and of exerting antiproliferative effects in cancer cells, that are cytostatic and/or cytotoxic, are provided. Compounds of Formula I can also induce apoptosis in cancer cells and are thus capable of exerting a cytotoxic effect on cancer cells. The compounds of Formula I are also capable of selectively inhibiting the proliferation of one or more of prostate cancer cells, colon cancer cells, non-small lung cancer cells and leukemia cells. The compounds of Formula I are also capable of increasing the expression of the zinc-regulated tumour suppressor, KLF4 and thus are useful in inhibiting the proliferation of cancer cells in which KLF4 functions as a tumour-suppressor, including, but not limited to, bladder cancer, cancers of the gastrointestinal tract and various leukemias.

  提供了能够在细胞内与过渡金属螯合并对癌细胞产生抗增殖作用的Formula I的2-吲哚基咪唑并[4,5-d]菲啰啉化合物，这些化合物具有细胞静止和/或细胞毒作用。Formula I的化合物还可以诱导癌细胞凋亡，因此能够对癌细胞产生细胞毒作用。Formula I的化合物还能够选择性地抑制前列腺癌细胞、结肠癌细胞、非小细胞肺癌细胞和白血病细胞中的一个或多个的增殖。Formula I的化合物还能够增加锌调节的肿瘤抑制基因KLF4的表达，因此在抑制KLF4作为肿瘤抑制基因发挥作用的癌细胞的增殖方面具有用处，包括但不限于膀胱癌、胃肠道癌和各种白血病。