2-(ethoxycarbonyl)amino-3-(2'-phenylethynyl)naphthalene | 107784-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonyl)amino-3-(2'-phenylethynyl)naphthalene
• 英文别名: ethyl N-[3-(2-phenylethynyl)naphthalen-2-yl]carbamate
• CAS: 107784-18-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: JGDLDIAVCPHTSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)amino-3-(2'-phenylethynyl)naphthalene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Phenyl-1H-benzindol
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Yamanaka, Hiroshi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 7, p. 1845 - 1847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴萘 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(ethoxycarbonyl)amino-3-(2'-phenylethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Yamanaka, Hiroshi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 7, p. 1845 - 1847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of colorimetric analysis of malonic dialdehyde and
  申请人：Oxis Isle of Man, Limited

  公开号：US05726063A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  A colorimetric assay of enaldehydes or of malonic dialdehyde as lipid peroxidation indices in an aqueous medium including a) addition to the medium of a reagent of a compound of general formula I and their optional addition salts with organic or inorganic bases or with organic or inorganic acids. ##STR1## in which formula: A and C, which may be identical or different, each represent H, ##STR2## wherein A and C cannot simultaneously represent H, with: R.sup.1 =H; alkyl; aralkyl; aryl substituted on the aryl ring; alkyl sulfonate Y.sup.+ ; alkyl phosphonate, Y.sup.+ ; or alkyl carboxylate, Y.sup.+ ; R.sup.2 =H; --OR.sup.4 ; F; Cl; Br; I; --NO.sub.2 ; SO.sub.3.sup.31 Y.sup.+ ; --CN; --COOR.sup.4 ; or --CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.3 =H; --OR.sup.4 ; --NR.sup.5 R.sup.6 ; --SR.sup.4 ; F; Cl; Br; I; --NO.sub.2 ; --SO.sub.3 --Y.sup.+ ; --CN; --COR.sup.5 ; --COOR.sup.4 ; or --CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.4 =H; alkyl; aralkyl; or aryl substituted on the aryl ring; R.sup.5 =H; alkyl; aralkyl; or aryl substituted on the aryl ring; R.sup.6 =H; aryl, aralkyl; or aryl substituted on the aryl ring; Y.sup.+ =cation of an organic or inorganic base; ##STR3## wherein alkyl represents a linear or branched group comprising 1 to 6 carbon; aryl is substituted on the aryl ring with one or more groups which may be identical or different selected from C.sub.1-6 alkyl, alkoxy, hydroxy, amino and carboxyl; b) acidification of the medium; and c) incubation of the acidified medium. Requisites or kits for the implementation of the process are also disclosed.

  在含有颜色测定法的水性介质中，以烯醛或马来酸二醛作为脂质过氧化指标，包括a) 向介质中添加一种一般式I化合物及其与有机或无机碱或有机或无机酸的可选加盐。其中式中：A和C，可能相同也可能不同，每个代表H，其中A和C不能同时代表H，其中：R.sup.1 =H；烷基；芳基烷基；芳基在芳环上取代；烷基磺酸酯Y.sup.+；烷基膦酸酯Y.sup.+；或烷基羧酸酯Y.sup.+；R.sup.2 =H；--OR.sup.4；F；Cl；Br；I；--NO.sub.2；SO.sub.3.sup.31 Y.sup.+；--CN；--COOR.sup.4；或--CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.3 =H；--OR.sup.4；--NR.sup.5 R.sup.6；--SR.sup.4；F；Cl；Br；I；--NO.sub.2；--SO.sub.3 --Y.sup.+；--CN；--COR.sup.5；--COOR.sup.4；或--CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.4 =H；烷基；芳基烷基；或芳基在芳环上取代；R.sup.5 =H；烷基；芳基烷基；或芳基在芳环上取代；R.sup.6 =H；芳基，芳基烷基；或芳基在芳环上取代；Y.sup.+ =有机或无机碱的阳离子；其中烷基表示由1至6个碳组成的直链或支链基团；芳基在芳环上取代一个或多个可能相同或不同的基团，选自C.sub.1-6烷基、烷氧基、羟基、氨基和羧基；b) 酸化介质；和c) 孵育酸化的介质。还公开了用于实施该过程的必需品或工具包。
• SAKAMOTO TAKAO; KONDO YOSHINORI; YAMANAKA HIROSHI, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 7, 1845-1847
  作者：SAKAMOTO TAKAO、 KONDO YOSHINORI、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• PROCEDE DE DOSAGE COLORIMETRIQUE DU DIALDEHYDE MALONIQUE ET DES 4-HYDROXY-2-ENALDEHYDES EN TANT QU'INDICES DE PEROXYDATION LIPIDIQUE, NECESSAIRES POUR SA MISE EN UVRE, INDOLES SUBSTITUES UTILISABLES DANS CE PROCEDE ET LEUR PREPARATION
  申请人：BIOXYTECH

  公开号：EP0650599A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• US5726063A
  申请人：——

  公开号：US5726063A

  公开（公告）日：1998-03-10
• [EN] METHOD OF COLORIMETRIC ANALYSIS OF MALONIC DIALDEHYDE AND 4-HYDROXY-2-ENALDEHYDES AS INDEXES OF LIPID PEROXIDATION, KITS FOR CARRYING OUT SAID METHOD, SUBSTITUTED INDOLES FOR USE IN SAID METHOD AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] PROCEDE DE DOSAGE COLORIMETRIQUE DU DIALDEHYDE MALONIQUE ET DES 4-HYDROXY-2-ENALDEHYDES EN TANT QU'INDICES DE PEROXYDATION LIPIDIQUE, NECESSAIRES POUR SA MISE EN OEUVRE, INDOLES SUBSTITUES UTILISABLES DANS CE PROCEDE ET LEUR PREPARATION
  申请人：BIOXYTECH

  公开号：WO1994027155A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) The method according to the invention consists in a) adding to the medium to be analyzed a compound of formula (I), A and C, which are the same or different, are each H, ($g(a)) or ($g(b)) but not together H; and B= ($g(c)), ($g(d)), ($g(e)), ($g(f)), ($g(g)), ($g(h)), ($g(i), ($g(j)) or ($g(k)); b) acidifying the medium, either with the aid of a strong carboxylic or sulfonic acid or perchloric acid, or with hydrochloric, hydrobromic or sulfuric acid; c) incubating the acidified medium between 25 and 60 °C to obtain a stable coloration; d) measuring the absorbency of the coloured medium at the absorption wavelength which is specific to the chromophoric additive formed and using the value of this measurement to determine the total concentration of 4-hydroxy-2-enaldehydes and MDA, or malonic dialdehyde only, according to the acid used. Application in the analysis of the indexes of lipid peroxidation, especially in clinical research.(FR) Le procédé selon l'invention comprend: a) l'addition au milieu à analyser d'un composé de formule (I), A et C, identiques ou différents, représentent chacun H, ($g(a)) ou ($g(b)), mais pas simultanément H; et B= ($g(c)), ($g(d)), ($g(e)), ($g(f)), ($g(g)), ($g(h)), ($g(i)), ($g(j)) ou ($g(k)); b) l'acidification du milieu, soit par un acide carboxylique ou sulfonique fort ou l'acide perchlorique, soit par l'acide chlorhydrique, bromhydrique ou sulfurique; c) l'incubation du milieu acidifié entre 25 et 60 °C, pour obtenir une coloration stable; d) la mesure de l'absorbance du milieu coloré à la longueur d'onde d'absorption qui est spécifique du produit d'addition chromophorique formé, et son utilisation pour déterminer la concentration totale en 4-hydroxy-2-énaldéhydes et en MDA, ou en dialdéhyde malonique seul, selon l'acide utilisé. Application au dosage des indices de peroxydation lipidique, notamment en recherche clinique.