1-[4-(3-benzyloxycarbonyl-amino-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-cyclopropanecarboxylic acid | 641612-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-(3-benzyloxycarbonyl-amino-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[4-[2-Oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidin-1-yl]phenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 641612-96-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 408.454
• InChiKey: PEDUKWZAIRGEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-benzyloxycarbonyl-amino-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-cyclopropanecarboxylic acid 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20040006062A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)环丙烷羧酸 、 (2-氧代-3-哌啶)-氨基甲酸苄酯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[4-(3-benzyloxycarbonyl-amino-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20040006062A1

文献信息

• SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1501798A2

  公开（公告）日：2005-02-02
• EP1501798A4
  申请人：——

  公开号：EP1501798A4

  公开（公告）日：2006-11-22
• US7157470B2
  申请人：——

  公开号：US7157470B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7524863B2
  申请人：——

  公开号：US7524863B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• [EN] SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMES ET DERIVES DE CES DERNIERS COMME INHIBITEURS DE FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004041776A2

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.