6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-ethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one | 76934-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-ethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one
• 英文别名: (+/-)-1t-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2r]naphthoic acid ethyl ester；(+/-)-1t-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2r]naphthoesaeure-aethylester；ethyl (1S,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 76934-61-7；88354-19-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇
• 分子量: 414.455
• InChiKey: XABVMSFWLYYRGD-AOMKIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-ethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Podophyllotoxin Studies. Reductive Methods in the Synthesis of Tetralin Lactones from α-Tetralone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a028
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis (3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 四氯化锡 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-ethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Murphy, William S.; Wattanasian, Sompong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1029 - 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trapping the intermediate involved in the intramolecular cyclisation of cyclopropyl ketones. A convenient preparation of open-chain γ-hydroxy ketones
  作者：William S. Murphy、Sompong Wattanasin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78730-2

  日期：1980.1

  The concerted mechanism for the stannic chloride catalysed cyclisation of aryl cyclopropyl ketones is disproved by trapping the intermediate. The reaction provides a facile route to γ-hydroxyketones.

  捕集中间体无法证明氯化锡催化芳基环丙基酮的环化反应。该反应提供了容易的途径来制备γ-羟基酮。